美匹龙片4mg(甲泼尼龙)

成人剂量

1. 初始剂量可根据特定疾病的症状，以甲泼尼龙计为每日4mg至48mg。一般而言，病情较轻时低剂量即可，但特定患者可能需要较高的初始剂量。应维持或调整初始剂量，直至获得满意的疗效。如果经过适当时间仍未获得满意的临床效果，应停止给药并改用其他适当治疗。剂量应根据所治疗的不同疾病及患者的反应个体化确定。出现充分反应后，应以适当的间隔逐渐降低初始剂量，直至达到能够维持适当临床反应的最低维持剂量。应持续监测剂量。疾病缓解或加重、患者个体对药物的反应，以及患者暴露于与所治疗疾病症状无直接关系的压力环境时所受的影响，均可能需要调整剂量。后一种情况下，可能需要在一段足以使患者病情达到满意状态的时间内增加剂量。 长期治疗后停药时，建议逐渐减量。 2. 多发性硬化症（Multiple sclerosis） 治疗多发性硬化症急性加重时，先连续1周每日给予泼尼松龙200mg，随后连续1个月隔日给予泼尼松龙80mg，疗效较好（甲泼尼龙4mg相当于泼尼松龙5mg）。 3. ADT（隔日疗法：隔日治疗） 隔日疗法是指每两天中的一天早晨给予每日剂量2倍的治疗方法。 初始抑制剂量应持续使用，直至获得满意的临床反应；对多数过敏性疾病和胶原性疾病而言，通常需4日至10日。 ① 转为ADT，并逐渐减少隔日给予的皮质类固醇剂量。 ② 根据疾病控制情况，尽快将皮质类固醇每日剂量减至最低有效剂量，然后改为隔日给药。从理论上讲，①的过程更为理想。 如有困难，与其仅给予每日剂量的2倍，不如隔日给予3倍甚至4倍剂量。待患者病情再次得到控制后，再尝试将剂量减至最低。 若疾病进程中出现急性加重，为控制病情，可能需要恢复每日分次给予足以完全抑制病情的皮质类固醇剂量。病情得到控制后，可再次尝试已确立的隔日疗法。

本药不适用于曾出现特定过敏反应或对本药成分有过敏史的患者。 本药可能抑制免疫功能，因此在适当的抗菌药物缺乏的感染或全身性真菌感染患者中使用时，感染恶化的风险增加。 不应用于患有单纯疱疹、带状疱疹、水痘等病毒性感染的患者，以及正在接种活疫苗或减毒活疫苗的患者也应避免使用。 本药含乳糖，因此对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免使用。 有青光眼、结核性疾病、后囊白内障、高血压、血栓症、急性心肌梗死等病史的患者应谨慎使用，且因可能加重症状需仔细观察。 消化性溃疡、精神病、严重骨质疏松症、糖尿病、肾功能不全、甲状腺功能减退症、脂肪肝、高龄患者等使用本药时需特别小心。 本药可能引起体液潴留、水肿、高血压、肌肉无力、骨质疏松、消化道异常、皮肤反应、中枢神经系统异常等多种不良反应，因此在使用过程中必须仔细观察症状。 长期使用时可能导致肾上腺功能降低，突然停药有危险，需逐渐减量。 在用药期间若发生外伤或手术、感染等应激情况，可能需要暂时增加剂量。 由于免疫功能抑制，感染风险可能增加，应避免接触水痘或麻疹等传染病，如怀疑感染应立即与医疗人员联系。 本药可能与多种药物相互作用，因此在使用其他药物时，务必告知医生或药剂师。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时，可能会对胎儿产生影响，除非有必要，应该尽量避免使用，哺乳期内也应避免使用。 儿童使用本药可能导致生长延迟等不良反应，故应使用最低剂量，且必须仔细观察生长状况。 老年人因感染、糖尿病、骨质疏松和青光眼等不良反应风险较高，应谨慎给药并进行密切观察。

水肿，钠储留，钾损失，体液潴留，低钾性碱性血症，充血性心力衰竭，高血压，肌无力，股骨及肱骨末端的无菌性坏死，类固醇性肌病，肌肉实质的损失，髂骨的病理性骨折，骨质疏松，脊柱压缩骨折，关节痛，腱断裂，ALT增加，AST增加，ALP增加，恶心，口渴，呕吐，胃痛，食欲不振，食欲亢进，消化性溃疡，腹部胀气，胰腺炎，溃疡性食管炎，腹泻，创伤愈合延迟，面部潮红，皮肤薄而柔软，出汗异常，点状出血，斑状出血，皮肤反应抑制，紫癜，痤疮，多毛，脱发，色素沉着，乳头水肿，颅内压升高，抽搐，头晕，头痛，失眠，焦虑感，抑郁症，库欣综合症，月经不调，儿童生长抑制，潜在糖尿病症状，继发性肾上腺功能不全，垂体无反应，胰岛素或口服降糖药需求增加，肾上腺皮质刺激激素分泌抑制，眼压升高，青光眼，后囊下白内障，眼部二次感染，视网膜障碍，眼球突出，负氮平衡，免疫系统障碍，过敏反应，休克，荨麻疹，过敏反应

本药可能对空气或湿度敏感，因此应存放在密闭容器中。建议存放温度保持在1°C到30°C之间的室温，这样可以维持药品的有效性和安全性。

外观

白色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶