药品信息

杰纽元吡罗昔康注射液

处方药撤回许可
成分・含量
吡罗昔康›含量确认中
生产/进口商
杰纽万公司
外观
装有淡黄色液体的棕色安瓿
包装
1ml x 50安瓿
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201707664 · 申报 2017.10.31

该产品已于2023.05.02变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解关节炎、脊柱炎及慢性疼痛(腰部、肩部等)
使用对象
成人
成人剂量
成人:以吡罗昔康计,每次20 mg,每日1次肌内注射。 每日最大推荐剂量为吡罗昔康20 mg;为降低不良反应发生风险,应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在本品给药后14日内评估治疗效果和耐受性;如认为需要继续治疗,应更频繁地进行评估。 可合用本品口服剂型或栓剂,但两种给药途径的总剂量不得超过每日最大推荐剂量。

成分

生产厂家
杰纽万公司

功效・作用

缓解关节炎、脊柱炎及慢性疼痛(腰部、肩部等)

  • 类风湿关节炎,骨关节炎,强直性脊柱炎,腰痛,肩关节周围炎,肩袖综合症
查看批准原文

本药用于其他非甾体抗炎药效果不足或无反应时。主要用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等慢性炎症性关节疾病。同时用于慢性腰痛、肩关节周围炎(肩关节周围炎)、肩袖综合症等情况。该药通过缓解炎症和疼痛来帮助改善患者的日常生活。

用法用量

成人剂量

成人:以吡罗昔康计,每次20 mg,每日1次肌内注射。 每日最大推荐剂量为吡罗昔康20 mg;为降低不良反应发生风险,应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在本品给药后14日内评估治疗效果和耐受性;如认为需要继续治疗,应更频繁地进行评估。 可合用本品口服剂型或栓剂,但两种给药途径的总剂量不得超过每日最大推荐剂量。

注意事项

本药对每天饮酒三杯以上的人使用时有胃肠出血风险,因此必须咨询医生或药剂师。 由于是非甾体抗炎药,心血管疾病或有风险因素的患者需要小心,因为可能出现心肌梗死、脑卒中等严重心血管问题。 可能出现胃肠出血、溃疡、穿孔等严重胃肠道不良反应,因此尤其是老年人或有胃肠疾病病史的患者应谨慎使用。 可能出现皮疹、严重皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合症等致命皮肤不良反应,若出现皮肤异常应立即停止用药。 含有苄醇成分的产品可能对早产儿造成呼吸问题,因此需注意。 有胃肠溃疡、出血、穿孔病史或严重肝衰竭、肾衰竭、心脏疾病的患者不应使用本药。 对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者也不应使用本药。 孕妇或哺乳期女性,80岁以上的老年人,儿童及新生儿不应使用。 在使用本药期间,需仔细观察胃肠出血症状、皮肤异常、心血管症状等,如有异常应立即咨询医疗人员。 长期使用时需要定期进行血液检查及肝、肾功能检查,如出现异常可停止用药。 与其他药物有很多相互作用,尤其是抗凝剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤、皮质类固醇等同时服用时需小心。 如过量服用可能出现呕吐、嗜睡、胃肠出血等症状,应立即就医接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不要转移到其他容器中。

副作用

胃出血,消化性溃疡,呕血,便血,胃腹痛,胃部不适,食欲不振,恶心,呕吐,腹泻,稀便,口腔炎,消化不良,腹部胀满感,便秘,舌炎,休克,斯蒂文斯-约翰逊综合征,里尔综合征,光敏反应,指甲剥离症,趾甲异常生长,脱发,大小水泡反应,贫血,粒细胞减少,血小板减少,再生障碍性贫血,骨髓功能抑制,紫癜,白细胞减少,全血细胞减少,嗜酸细胞增多,高血压,充血性心力衰竭,急性心脏病,黄疸,肝炎,AST/ALT升高,ALP升高,LDH升高,急性肾衰竭,水分潴留,少尿,血尿,尿蛋白,BUN升高,血清肌酐升高,高钾血症,皮疹,瘙痒,支气管痉挛,荨麻疹,血管水肿,血管炎,血清病,嗜睡,头晕,头痛,耳鸣,手脚麻木,抑郁,神经质,幻觉,情绪变化,精神混乱,面部及手部的过敏性水肿,口渴,全身乏力,视力模糊,眼刺激感,肩部僵硬,发热,心悸,呼吸困难

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对光敏感,因此应存放在不透光的密封容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样能很好地保持药物的效力和安全性。

外观·包装

外观

装有淡黄色液体的棕色安瓿

包装单位

1ml x 50安瓿

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。