药品信息
埃沙坦片80mg(缬沙坦)

埃沙坦片80mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
母亲制药株式会社
外观
粉红色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201707655 · 批准 2017.10.30 · 医保编码 622803050

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20~50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10~20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为口服每日2次、每次40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;之后数周内根据患者耐受情况,将剂量逐渐增加至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于正在接受心肌梗死后其他治疗的患者(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不应对其使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压:6) 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。

成分

生产厂家
母亲制药株式会社

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压
  • 心力衰竭
  • 左心室功能不全
  • 左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压患者的血压,提高健康水平。此外,帮助缓解对ACE抑制剂不耐受的NYHA分级II至IV的心力衰竭患者的心力衰竭症状。在心肌梗死后有左心室功能不全的稳定患者中,有降低死亡风险的效果。因此本药对于高血压管理、心力衰竭治疗和心肌梗死后风险降低具有显著的效果,并用于改善患者的状况。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20~50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10~20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为口服每日2次、每次40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;之后数周内根据患者耐受情况,将剂量逐渐增加至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于正在接受心肌梗死后其他治疗的患者(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不应对其使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压:6) 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间,特别是在怀孕的第二和第三期服用时,可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此确认怀孕后应立即停止服用。 本药不应用于对本药或其成分过敏的人群,怀孕或可能怀孕的女性,哺乳期妇女,重度肝功能障碍患者,特定肾功能障碍患者等。 老年人或高钾血症患者,肝功能障碍患者,心脏及肾脏相关疾病患者等在使用本药时应特别注意,可能出现低血压或肾功能变化,因此需密切观察状态。 服用本药期间可能出现头痛、头晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用,且罕见情况下可能出现血管性水肿、肝炎、肾功能不全等严重不良反应,因此如出现异常症状应立即咨询医务人员。 本药可能会突然降低血压,因此在初次服用或增加剂量时应注意低血压症状,如有必要应进行适当处理。 与其他药物联合使用时可能会有相互作用,特别是在与保钾利尿剂或非甾体抗炎镇痛药、锂剂等一起服用时,应告知医务人员,并定期检查血压、肾功能和电解质水平。 本药不推荐哺乳期妇女使用,服用期间应停止哺乳以确保安全。 18岁以下的儿童和青少年安全性和有效性尚未确立,因此最好不予使用。 过量服用可能出现严重低血压、意识降低等情况,应立即进行急救处理,血液透析无效。 本药应存放在儿童无法触及的地方,注意不要将药物转移到其他容器中,以免影响药品质量。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 额窦炎
  • 腹痛
再查看 51 项症状
  • 腹胀
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性眩晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 红斑
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 昏厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 橫纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮肤炎
  • 红细胞容积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • BUN升高
  • 僵硬
  • 无力
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 恍惚
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛
  • 瞌睡
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲减退
  • 倦怠感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气入侵,存放在30度以下的阴凉处。 避免直接阳光、高温和潮湿是非常重要的。

外观·包装

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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