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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
母亲制药株式会社

品目基准编码 201707655 · 批准 2017.10.30 · 医保编码 622803050
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
本药用于控制原发性高血压患者的血压,提高健康水平。此外,帮助缓解对ACE抑制剂不耐受的NYHA分级II至IV的心力衰竭患者的心力衰竭症状。在心肌梗死后有左心室功能不全的稳定患者中,有降低死亡风险的效果。因此本药对于高血压管理、心力衰竭治疗和心肌梗死后风险降低具有显著的效果,并用于改善患者的状况。
1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20~50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10~20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为口服每日2次、每次40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;之后数周内根据患者耐受情况,将剂量逐渐增加至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于正在接受心肌梗死后其他治疗的患者(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物)。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不应对其使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度和中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
1. 原发性高血压:6) 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。
本药在怀孕期间,特别是在怀孕的第二和第三期服用时,可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此确认怀孕后应立即停止服用。 本药不应用于对本药或其成分过敏的人群,怀孕或可能怀孕的女性,哺乳期妇女,重度肝功能障碍患者,特定肾功能障碍患者等。 老年人或高钾血症患者,肝功能障碍患者,心脏及肾脏相关疾病患者等在使用本药时应特别注意,可能出现低血压或肾功能变化,因此需密切观察状态。 服用本药期间可能出现头痛、头晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用,且罕见情况下可能出现血管性水肿、肝炎、肾功能不全等严重不良反应,因此如出现异常症状应立即咨询医务人员。 本药可能会突然降低血压,因此在初次服用或增加剂量时应注意低血压症状,如有必要应进行适当处理。 与其他药物联合使用时可能会有相互作用,特别是在与保钾利尿剂或非甾体抗炎镇痛药、锂剂等一起服用时,应告知医务人员,并定期检查血压、肾功能和电解质水平。 本药不推荐哺乳期妇女使用,服用期间应停止哺乳以确保安全。 18岁以下的儿童和青少年安全性和有效性尚未确立,因此最好不予使用。 过量服用可能出现严重低血压、意识降低等情况,应立即进行急救处理,血液透析无效。 本药应存放在儿童无法触及的地方,注意不要将药物转移到其他容器中,以免影响药品质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气入侵,存放在30度以下的阴凉处。 避免直接阳光、高温和潮湿是非常重要的。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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缬沙坦 80mg
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韩国诺华制药有限公司

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韩国诺华制药有限公司

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