休昂斯阿莫西克拉片625毫克(阿莫西林水合物·稀释克拉维酸钾)

成人服用量

本药剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度进行考虑。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐开始时给药。 在进餐开始时给药可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 ○ 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 - 成人：剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）为30mL/分钟以上的患者无需调整剂量。 10 ～ 30 mL/min 每12小时给予1次阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg，或阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg。 10 mL/min以下 每24小时给予1次阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg，或阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg。 血液透析：每24小时给予1次阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg，或阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg；透析期间还需追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

○ 成人及12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 - 儿童：按相同方法减量。

本药为β-内酰胺类抗生素，对青霉素或头孢类药物过敏或曾经有过严重过敏反应如过敏性休克、史蒂文斯-约翰逊综合症等患者不得使用。 此外，有传染性单核细胞增多症或淋巴细胞白血病等病毒感染疾病的患者，发疹风险较高，应避免使用本药。 肝功能障碍或有黄疸病史的患者使用本药可能会引发症状复发，因此需谨慎。 肝功能障碍患者可能会加重肝功能损害，应谨慎使用，且中度以上肾功能不全患者需调整给药间隔，以免血药浓度升高。 有过敏体质或家族史的患者、口服困难的患者、高龄者、全身状态不佳的患者，可能会出现维生素K缺乏症状，应特别注意。 消化系统不良反应如腹泻、呕吐、腹痛、消化不良可能出现，严重时可能引发伪膜性肠炎或急性胰腺炎，如症状严重，应立即停药并咨询医生。 肝功能异常症状也偶尔出现，尤其60岁以上高龄者和男性更为常见，治疗期间或停药后仍可能恢复症状，故需定期检查肝功能。 皮肤发疹、瘙痒，严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合症或毒性表皮坏死松懈等严重皮肤反应，一旦出现异常症状应立即停药。 血液系统异常如白细胞减少、血小板减少、贫血等偶尔发生，故需注意出血倾向及感染症状。 中枢神经系统不良反应如不安、神志错乱、嗜睡、抽搐等偶尔出现，尤其在肾功能下降患者中抽搐风险增高。 肾功能异常亦偶尔发生，因此需定期检查肾功能，异常发现时应停药。 本药可能影响肠道菌群平衡，可能导致念珠菌感染等真菌感染，为应对出现的症状需采取适当措施。 维生素K缺乏导致的出血风险，因此长期使用需注意，特别是高龄者可能会出现出血倾向。 本药可能与其他药物相互作用，特别在与抗凝药、抗炎药、特定抗生素并用时需谨慎。 怀孕初期的三个月内应避免使用，孕妇或哺乳期女性需慎重考虑必要性与风险，哺乳期间可能导致婴儿出现腹泻或皮肤发疹等不良反应。 对于12岁以上或体重40kg以上的儿童建议使用同样剂量，老年人因身体功能下降，副作用风险较高，需调整剂量和给药间隔，谨慎给药。 过量服用可能出现胃肠不适、嗜睡、发疹等症状，应立即就医接受适当治疗，本药可以通过血液透析清除。 本药应保存在25摄氏度以下的干燥处，药物使用过程中若出现腹泻或皮肤发疹等异常症状，及时与医疗人员咨询非常重要。

• 腹泻
• 假膜性结肠炎
• 消化不良
• 口腔炎
• 胃炎
• 舌炎
• 黑毛舌
• 恶心
• 呕吐
• 食欲减退

本药应装在密封容器中，避免潮湿，并存放在25度以下凉爽干燥的地方。如此保存可延长药效。

外观

该药为白色或近白色的椭圆形薄膜涂层片。

包装单位

40片（4片/PTP x 10）