拜克拉片375mg(阿莫西林·克拉维酸钾)

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能以及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在进餐开始时服用。 在进餐开始时服用，可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 肾功能损害者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance；CrCl）为30 mL/分以上的患者无需调整剂量。 10 ～ 30 mL/min：每12小时口服阿莫西林/克拉维酸钾250 mg/125 mg，或每次500 mg/125 mg。 10 mL/min以下：每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾250 mg/125 mg，或每次500 mg/125 mg。 血液透析：每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾250 mg/125 mg，或每次500 mg/125 mg；透析期间追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方式减量。

该药属于β-内酰胺类抗生素，对有青霉素过敏反应的患者应避免使用。 特别是感染单核细胞增多症或淋巴性白血病患者需要特别小心，因为出现皮疹的风险较高。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者使用该药可能会复发，因此应避免。 有肝损伤的患者由于可能会加重肝功能故应谨慎使用。 肾功能中度或以上受损的患者可能会导致血药浓度增高，因此需要调整给药间隔。 对于过敏体质者，可能会出现支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等症状，因此须加以注意。 有呕吐或腹泻等消化道症状的患者可能会导致药物吸收不足，应谨慎使用。 因消化道副作用可能出现腹泻、呕吐、腹痛等，严重时可出现伪膜性肠炎，如有异常症状应立即咨询医生。 肝功能异常症状可罕见引起肝炎或黄疸，因此需定期进行肝功能检查。 过敏反应可能出现皮肤发疹、过敏性反应（如血管水肿、与过敏性休克），如有上述症状，应立即停药并通知相关医疗人员。 血液系统异常可能罕见引起白细胞减少、血小板减少等，因此需要进行血液检测监测。 中枢神经系统异常表现有眩晕、头痛，罕见时可能出现抽搐，肾功能受损的患者特别需注意。 肾功能有问题的患者可能面临急性肾衰竭的风险，因此需要定期进行肾功能检测。 在抗生素使用期间可能导致肠道菌群失衡，出现念珠菌感染等症状，因此需注意表现。 维生素K缺乏可能导致出血倾向，因此老年人或维生素缺乏风险患者需加以注意。 建议在怀孕初期3个月内不使用，哺乳期间有可能对婴儿造成副作用，若出现异常症状应停药。 不推荐12岁以下或体重低于40kg的儿童使用该药。 老年人由于生理功能下降，发生不良反应的风险较高，因此需谨慎调整剂量及给药间隔。 该药可能与其他药物有相互作用，因此使用中如有其他正在服用的药物，必须告知医生或药师。 过量服用可能出现消化道症状和肾功能恶化，因此应立即在医疗机构接受适当治疗。 保存应在25摄氏度以下干燥处进行，遵守使用期限和用法是非常重要的。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，稀便，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的肠炎，血便，瘙痒，多形性渗出性红斑，皮肤粘膜综合症，毒性表皮坏死松解症，水泡性脱皮皮肤炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性粒细胞增多，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，特应性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉部水肿，过敏性休克，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增加，白血病，无粒细胞缺乏症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，灼痛，分泌物增加，焦虑，烦躁，行为改变，意识混乱，嗜睡，失眠，活动亢进，眩晕，头痛，痉挛，抗肌肉僵硬，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B族缺乏症状，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，尿少，肾衰竭，癫痫性脑痉挛，过敏性休克

本药应存放在避免潮湿的密闭容器中，并应在1度至25度的凉爽温度下保存。这样保存可以确保药物不变质并安全使用。

外观

白色或接近白色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

100片/盒[(10片/PTP×10)]