バイクラ錠375mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児の場合、 アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害のある患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上: 投与量調整が必要

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用量を服用し、 それ以外の小児は腎機能に応じて同様に減量します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に過敏反応があった患者には投与してはいけません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の病歴がある患者もこの薬を使用すると症状が再発する可能性があるため避けるべきです。 肝障害のある患者には肝機能悪化の可能性があるため慎重に投与する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下した患者は血中薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質の場合、気管支喘息、発疹、じんましんの症状が現れることがあるため注意が必要です。 嘔吐や下痢などの消化器症状がある患者は薬物吸収が不十分である可能性があるため注意する必要があります。 消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが現れることがあり、重篤な場合は偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、異常症状があればすぐに医師に相談する必要があります。 肝機能異常症状として肝炎や黄疸がまれに発生する可能性があるため、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 過敏反応として皮膚発疹、アナフィラキシー、血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が発生した場合はすぐに投与を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 血液系異常として白血球減少、血小板減少がまれに発生する可能性があるため血液検査でモニタリングが必要です。 中枢神経系異常症状としてめまい、頭痛、まれにけいれんが現れることがあり、腎機能が損なわれた患者は特に注意が必要です。 腎機能に問題がある患者は急性腎不全のリスクがあるため定期的な腎機能検査が必要です。 抗生物質使用中には腸内細菌のバランスが崩れカンジダ症などの菌交代現象が発生する可能性があるため、症状に注意が必要です。 ビタミンK欠乏により出血傾向が現れる可能性があるため、高齢者やビタミン欠乏リスクがある患者は注意が必要です。 妊娠初期の3か月間は使用しない方が良く、授乳中の場合は乳児に副作用が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は投与を中止する必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の児童には推奨されません。 高齢者は生理機能の低下により異常反応発生リスクが高いため、用量や投与間隔を調整して慎重に投与する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 過量服用した場合、消化器症状および腎機能悪化が現れる可能性があるため、すぐに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 保管は25度以下の乾燥した場所で行い、使用期限と用法を厳守することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い（重度のアレルギー反応）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱性脱皮皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、気管支痙攣を伴う呼吸困難、喉頭浮腫、アナフィラキシーショック、黄疸および肝異常症状（AST、ALT、ALP、LDH上昇、胆汁うっ滞性黄疸）、重度の神経系症状

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、むかつき、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血便を伴う大腸炎、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、血液系異常（白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血など）、膣かゆみ・灼熱感、分泌物増加、焦燥感、不安、行動変化、錯乱、眠気、

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れ、涼しい温度の1度から25度の間で保管する必要があります。こうして保管すると薬が劣化せず、安全に使用できます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP×10)]