米尔他片7.5毫克(米氮平)

成人剂量

本品治疗剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 1. 成人 米氮平初始剂量为15mg，每日1次；必要时应增加剂量，直至出现适当的临床疗效。通常有效日剂量为本品15~45 mg。 2. 特殊人群用药 1) 肾功能损害患者 中度至重度肾功能损害患者（肌酐清除率< 40 mL/分）本品清除率可能降低，处方时应谨慎。 2) 肝功能损害患者 肝功能损害患者本品清除率可能降低，处方时应谨慎。尤其是重度肝功能损害患者尚未进行研究，处方时应谨慎。 3) 老年患者 推荐剂量与成人相同。增加剂量时，应密切观察，以确保获得满意且安全的疗效。 3. 精神疾病治疗中转换单胺氧化酶（MAO）抑制剂相关用药 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本品治疗时，至少应间隔14日。反之，若开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，则须在停用本品至少14日后开始。 4. 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者，不应开始使用本品，因为血清素综合征风险会增加。对于需要住院治疗等其他干预措施，或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 已接受本品治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周，或最后一次给药后24小时（以先到者为准）监测血清素综合征症状。 利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂最后一次给药24小时后，可重新开始本品治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本品剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征的急症表现。 本品半衰期为20∼40小时，因此每日服用1次即可；如可能，应在晚间睡前固定时间服用。此外，本品每日剂量可分为早、晚各服用1次，且两次剂量相同。 为充分评估本品剂量的治疗反应，不应以短于1～2周的间隔调整剂量。以适当剂量治疗后，通常在2～4周内出现疗效；若疗效不足，可增至最大剂量。再继续治疗2～4周仍无效时，应停止治疗。 治疗至少应持续4∼6个月，直至患者症状完全消失。之后建议逐渐停药，以避免出现戒断症状。 本品口服，应以水送服，不要咀嚼。

儿童剂量

儿童及18岁以下青少年：不得在儿童及18岁以下青少年中使用本品。

本药物主要用于治疗抑郁症。 本药不建议用于18岁以下的儿童和青少年，特别是在18-24岁的年轻成年人中，可能增加自杀念头或行为的风险，应格外小心。 在服用期间需仔细观察患者的状态，如出现自杀倾向、攻击性、愤怒等异常行为变化，应立即与医疗人员咨询。 服用本药可能出现一种罕见的血液异常，即无粒细胞症，因此如出现喉咙痛、发热和感染症状，应立即就医。 肝脏或肾功能下降的患者、癫痫或心脏疾病患者、糖尿病患者等在使用本药时需更加小心。 服用期间常可出现嗜睡和眩晕，因此在驾驶或操作机械等危险工作时应谨慎。 此外，可能出现食欲增加和体重增加，建议定期确认体重变化。 与其他药物联合使用时可能会有相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医疗人员。 饮酒可能加重本药的嗜睡和运动能力下降，故在服用期间应避免。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药之前，务必与医生咨询，尤其在怀孕的最后三个月，对新生儿可能会有影响，因此需注意。 过量服用可能出现昏迷、方向感丧失、心律失常等严重症状，故应遵循医嘱遵守剂量。 突然停药可能出现眩晕、不安、头痛、恶心等戒断症状，因此停药时应在医生指导下逐渐减少。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。

• 嗜睡
• 恶心
• 食欲增加
• 体重增加
• 头晕
• 无力
• 流感综合征
• 腰痛
• 口干
• 便秘

本药应存放在不透光且不透气的容器中，避免潮湿，储存温度应在2度到30度之间。 这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

蓝色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶