森利卡片75毫克(普瑞巴林)

成人服用量

本品以普瑞巴林计的每日总剂量分为每日2次给药，口服，不受食物影响。本品主要经肾脏排泄，因此肾功能减退患者应调整剂量。（参见“5. 肾功能障碍患者”项） 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛 成人：本品起始剂量可为每日150 mg。根据个体患者的反应和耐受性，可在3日至7日后增加至每日300 mg。如有必要，此后可每隔7日增加剂量，最高至每日600 mg。 2) 中枢神经病理性疼痛 成人：本品起始剂量可为每日150 mg。根据个体患者的反应和耐受性，可在1周后增加至每日300 mg。再过1周后，可增加至目标每日剂量600 mg。如果患者不能耐受目标每日剂量，可考虑减量。（参见“4. 停药”项） 2. 癫痫 成人：本品起始剂量可为每日150 mg。根据个体患者的反应和耐受性，可在1周后增加至每日300 mg。如有必要，此后可每隔7日增加剂量，最高至每日600 mg。 3. 纤维肌痛 本品治疗纤维肌痛的推荐剂量为每日300 mg ~ 450 mg。本品起始剂量为每次75 mg、每日2次（每日150 mg），根据疗效和耐受性，可在1周内增加至每次150 mg、每日2次（每日300 mg）。对于每日300 mg剂量下未获得充分获益的患者，可在1周内增加至每次225 mg、每日2次（每日450 mg）。临床研究也使用了每日600 mg的剂量，但没有证据表明该剂量能带来额外获益或具有充分的耐受性。考虑到不良反应与剂量相关，不建议使用超过每日450 mg的剂量。 4. 停药 根据目前的临床经验，停用本品时应逐渐减量，停药过程至少间隔1周以上。 5. 肾功能障碍患者 除根据肾功能调整每日剂量外，每次进行4小时血液透析后，应立即给予额外补充剂量。 ≥60：起始剂量150 mg/日，最大剂量600 mg/日，BID or TID ≥30 -＜60：起始剂量75 mg/日，最大剂量300 mg/日，BID or TID ≥15 -＜30：起始剂量25-50 mg/日，最大剂量150 mg/日，QD or BID ＜15：起始剂量25 mg/日，最大剂量75 mg/日，QD 血液透析后的补充剂量：25 mg，最大剂量100 mg，单次剂量 b TID = 将每日总剂量分为3次给药 BID = 将每日总剂量分为2次给药 QD = 每日给药1次 a: 每日总剂量 (mg/日)应按给药方法所述分次给药。 b: 补充剂量是指额外单次给予的剂量。 6. 肝功能障碍患者 肝功能障碍患者无需调整剂量。 8. 老年患者（65岁及以上） 肾功能减退的老年患者可能需要减量。

儿童服用量

12岁以下儿童：由于安全性和有效性资料不足，不建议使用。 12 ~17岁青少年患者：由于安全性和有效性资料不足，不建议使用。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间，如果情绪或行为出现异常，需要立即告知医疗人员。 对本药的成分过敏的人应避免服用。 糖尿病患者使用本药后可能会体重增加，因此可能需要调整降糖药物的剂量。 如出现面部、口周及喉咙部位肿胀的血管水肿症状，应立即停止用药。 老年人在服用本药时，由于可能出现眩晕或嗜睡，需小心防止摔倒或受伤。 部分患者可能会出现暂时性视力模糊或视力变化，这些症状在停药后可改善。 如果突然停药，可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，应在医疗人员的指导下逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者在服用本药时需特别小心，以免增加滥用的风险。 肾功能下降的患者可能需要调整本药的剂量。 有心脏疾病的患者在服用本药时可能存在心力衰竭的风险，因此应谨慎使用。 本药与其他中枢神经系统抑制剂或阿片类镇痛剂合用时，可能存在呼吸抑制的风险，需注意。 在妊娠早期，可能导致胎儿先天性畸形，因此怀孕期间或计划怀孕的女性在服用前需咨询医生。 哺乳期女性需谨慎决定是否服用本药，因为本药可能通过母乳传递给婴儿，影响其健康。 在驾驶或操作机械等危险活动时，服用本药后可能出现眩晕或嗜睡，需要特别注意。 如出现皮肤红斑或水疱等严重皮肤反应，应立即停止用药并告知医疗人员。 过量服用可能出现嗜睡、混乱、抽搐等症状，需遵守规定剂量，过量时需立即接受急救治疗。 本药应保存在儿童无法接触的地方，切勿转移至其他容器，以避免质量下降或事故发生。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，血管性水肿，面部水肿，口周围水肿，上呼吸道水肿，头晕，嗜睡，意识丧失，混乱，精神障碍，视力模糊，视力变化，失眠，头痛，恶心，焦虑，腹泻，流感样症候群，烦躁，抑郁，自杀念头，疼痛，发作，多汗，误用，滥用，依赖，充血性心力衰竭，中度呼吸抑制，鼻咽炎，中性粒细胞减少症，食欲增加，食欲减退，低血糖，混乱，方向感障碍，刺激敏感性，幸运感，性欲减少，二重性，性感觉异常，焦躁，情绪波动，情感低落，情感高涨，找到适当术语的困难，幻觉，异常梦境，性欲增加，惊恐发作，失控，无动，运动协调障碍，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，言语障碍，感觉异常，感觉减退，镇静，嗜睡症，认知障碍，眼球震颤，语言障碍，肌肉痉挛，反射减退，运动异常，精神运动性敏感，体位性头晕，感知过敏，灼热感，活动性颤抖，晕厥，恍惚，运动减退症，嗅觉异常，味觉丧失，书写障碍，复视，眼干燥，眼球肿胀，视力减退，眼球疼痛，眼疲劳，流泪增加，眼刺激，散瞳，震动时，视野的深度感知变化，斜视，视野亮度，头晕，听觉敏感，1度房室传导阻滞，心动过速，同性心率减慢，同性心动过速，同性心律不齐，低血压，高血压，潮红，面部潮红，末梢冷感，呼吸困难，鼻出血，咳嗽，鼻充血，鼻炎，打鼾，咽部紧张，鼻腔干燥，呼吸抑制，呕吐，腹胀，便秘，口干，腹胀，唾液分泌过多，胃食管反流，口腔感觉减退，腹水，吞咽困难，胰腺炎，出汗，丘疹样皮疹，荨麻疹，冷汗，肌肉痉挛，关节痛，背痛，肢体疼痛，子宫颈痉挛，关节肿胀，肌肉痛，肌肉痉挛，颈部疼痛，肌肉僵硬，横纹肌溶解，排尿障碍，尿失禁，尿减少，肾功能衰竭，勃起功能障碍，射精延迟，性功能障碍，痛经，闭经，乳房疼痛，乳汁分泌，乳房肥大，末梢水肿，水肿，步态异常，跌倒，醉酒感，感觉异常，疲劳，胸部紧压感，全身水肿，疼痛，发热，寒战，无力，口渴，体重增加，丙氨酸氨基转移酶增加，血中肌酸磷酸激酶增加，天冬氨酸氨基转移酶增加，血糖增加，血小板计数减少，血中钾减少，体重减轻，血中肌酐增加，白细胞计数减少，过敏性，过敏反应，头痛，角膜炎，肺水肿，恶心，腹泻，舌肿胀，瘙痒，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死溶解症，尿潴留，男性乳腺发育症，疲倦，谵妄，麻痹，情感障碍，嗜睡，混乱状态，动摇，烦躁，痉挛加重，睡眠障碍，皮肤疾病，便血，尿素氮(BUN)增加，耳鸣

本药应保存在密闭容器中，以防暴露于空气或潮湿，建议温度在1至30度之间的室温下保存。 这样可以保持药物的效力并安全使用。

外观

白色或浅黄色的圆形药片

包装单位

30片/瓶