センリカ錠75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg、3日〜7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量可能

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年に対しては安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動または自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方は服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加する可能性があり、血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 顔や口周り、喉の腫れが見られる場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気により転倒や怪我のリスクがあるため、注意が必要です。 一部の患者では一時的な視力のぼやけや視力変化が生じることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善する可能性があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる場合があるため、医療従事者と相談の上、徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高まるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要がある場合があります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に心不全のリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やオピオイド鎮痛剤と併用する場合、呼吸抑制などのリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性異常が発生する可能性があるため、妊娠中または妊娠予定の女性は服用前に必ず相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、服用の是非を慎重に決定する必要があります。 運転や機械操作など危険な作業を行う際には、この薬服用後にめまいや眠気が現れる場合があるため注意が必要です。 皮膚に赤い発疹や水ぶくれが生じる重篤な皮膚反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取時には眠気、混乱、発作などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を守り、過剰摂取時には直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然の非常に重い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、不安感、性欲減少、不眠症、非現実感、性快感異常、落ち着きのなさ、焦燥感、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な言葉を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑えられない、無感動、運動失調、運動調和異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色または淡い黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶