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替诺福韦二吡呋酯 245mg
片剂 · 处方药
韩华制药有限公司

品目基准编码 201706565 · 批准 2017.08.11 · 医保编码 651602270
治疗慢性乙型肝炎、HIV-1感染
本药用于成人及12岁以上儿童的HIV-1感染治疗,通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用。同时也用于成人和12岁以上儿童的慢性乙型肝炎治疗。但重要的是本药不应与含替诺福韦的复方制剂一同使用,且在慢性乙型肝炎治疗时,必须遵循一般注意事项。本药在HIV-1感染和慢性乙型肝炎治疗中安全有效。
成人 治疗HIV-1或慢性乙型肝炎:每日1次,每次1片(相当于245mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)。可与食物同服或空腹服用。 慢性乙型肝炎治疗的最佳疗程尚不明确。 肾功能损害患者 基线肌酐清除率<50mL/min的患者,应参照表1调整本品的给药间隔。 轻度肾功能损害患者无需调整给药间隔(肌酐清除率50-80mL/min),但应定期监测计算所得的肌酐清除率和血清磷(参见警告3)。 表1 根据肌酐清除率调整给药间隔 肌酐清除率(mL/min)a ≥50:每24小时 30-49:每48小时 10-29:每72-96小时 血液透析患者:每7天或透析约12小时后b a. 使用理想(去脂)体重计算。 b. 通常假设每周进行3次、每次约4小时的血液透析,因此每周给药1次。本品应在透析结束后给药。 由于尚未评估肌酐清除率低于10mL/min且未接受血液透析患者的替诺福韦药代动力学,因此没有针对这些患者的给药指南。
12岁及以上儿童(35kg及以上):治疗HIV-1或慢性乙型肝炎:每日1次,每次1片(相当于245mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)。可与食物同服或空腹服用。 体重低于35kg的慢性乙型肝炎儿童患者:安全性和有效性尚未确立。 肾功能损害儿童患者:没有可用于剂量推荐的数据。
本药在停止治疗时可能导致肝炎突然恶化,因此在停药后几个月内必须定期检查。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖代谢障碍的人不应服用。 本药禁与其他含相同成分的药物或特定药物联合使用,请务必咨询医生。 对于肾功能较弱的患者,在服用前须进行肾功能检查,并在服用期间定期检查肾功能。 与可能对肾脏造成负担的其他药物一起使用时需小心,特别是应避免与非甾体抗炎药(NSAID)联合使用。 本药可能影响骨骼健康,骨密度低或有骨质疏松风险的患者应按医生的指示考虑进行骨密度检查。 本药含有亚硫酸盐成分,可能引发过敏反应或哮喘症状,过往有亚硫酸盐过敏史的人需谨慎使用。 在怀孕期间也可以使用,但在需要时应遵循医生的判断,哺乳期间可能通过母乳传递药物,建议避免哺乳。 对12岁以下或体重低于35kg的儿童,本药的安全性和有效性尚未充分确认。 老年人可能有肝或肾功能下降,因此用药时需谨慎。 过量服用时应立即联系医疗机构以获得适当的治疗,血液透析可部分去除本药成分。 本药应在室温下保存,保持在儿童接触不到的地方。
肝炎恶化,过敏症,急性肾功能衰竭,范可尼综合症,肾功能障碍,骨痛,四肢疼痛,骨折,肌肉疼痛,肌肉无力,皮疹,腹泻,头痛,疼痛,抑郁症,无力,恶心,眩晕,腹痛,腰痛,消化不良,呕吐,脂肪变性,关节痛,肌肉痛,失眠,外周神经病,焦虑症,肺炎,发热,食欲减退,腹胀,疲劳,鼻窦炎,上呼吸道感染,鼻咽炎,出汗,体重减轻,肺炎,过敏反应,乳酸中毒,低钾血症,低磷血症,呼吸困难,胰腺炎,淀粉酶增高,肝脂肪变性,肝炎,肝酶增高,横纹肌溶解症,骨软化症,急性小管坏死,近端小管病,间质性肾炎,肾性尿崩症,肌酐增高,蛋白尿,多尿,无力,消化不良,便秘,胃食管反流病,呕吐,腹水,腹胀,尿路感染,胃肠炎,带状疱疹,脓毒症,病情恶化,ALT增高,AST增高,肝细胞癌,转移性脑肿瘤,骨质疏松,侧腹痛,感觉下降,脑梗塞,糖尿病神经病,代谢性脑病,痉挛,胆结石,肝硬化,酒精性硬化,肝功能衰竭,肝纤维化,手骨折,发热性中性粒细胞减少症,白血球减少症,深静脉血栓症,角膜变性,移植物抗宿主病,脱发,多形性红斑,汗腺炎,指甲嵌入,荨麻疹,肌纤维痛,椎间盘突出,骨关节炎,肢体疼痛,痴呆,混乱,睡眠障碍,膀胱功能异常,尿路结石,排尿困难,肾囊肿,输尿管结石,贫血,脾肿大,血小板减少,食欲减退,进食障碍,咳嗽,鼻炎,上呼吸道咳嗽综合症,高血压,结膜出血,眼球运动障碍,眼球充血,良性前列腺增生
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密封容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温,以保持药物的有效性和安全性。
淡蓝色杏仁形状的薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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