バイリフ錠（テノホビルジソプレキシル）

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調節する必要がある。 軽度の腎機能障害患者では投与間隔を調節する必要はなく（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）、算出したクレアチニンクリアランスおよび血清リン酸塩を定期的にモニタリングする（警告3参照）。 表1 クレアチニンクリアランスに応じた投与間隔の調節 クレアチニンクリアランス(mL/min)a ≥50: 24時間ごと 30-49: 48時間ごと 10-29: 72-96時間ごと 血液透析患者: 7日ごと、または透析の約12時間後b a. 理想（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、週に約4時間の血液透析を3回行うことを想定し、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 35kg未満の小児の慢性B型肝炎患者に対する安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者に対する用量を推奨するためのデータはない。

この薬は治療を中止すると肝炎が突然悪化する可能性があるため、服用を中 stopした後も数ヶ月間定期的な検査を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝性乳糖代謝障害がある場合には服用してはいけません。 この薬は同じ成分を含む他の薬剤と併用したり、特定の薬剤と併用することが禁止されているため、必ず医師に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬を服用する前に腎機能検査を受け、服用中も定期的に腎機能を確認する必要があります。 腎臓に負担をかける他の薬剤と併用する場合は注意が必要であり、特に非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）と併用しないことが望ましいです。 骨健康に影響を与える可能性があるため、骨密度が低いか骨粗しょう症のリスクがある患者は医師の指示に従って骨密度検査を考慮する必要があります。 この薬は亜硫酸塩成分を含んでいるためアレルギー反応や喘息症状を引き起こす可能性があるため、過去に亜硫酸塩アレルギーがあった人は注意が必要です。 妊娠中でも使用することができますが、必要に応じて医師の判断で服用する必要があり、授乳中には母乳を通じて薬剤が移行する可能性があるため授乳を避けることが推奨されます。 12歳未満または体重が35kg未満の子供に対してはこの薬の安全性と有効性が十分に確認されていません。 高齢者は肝臓または腎機能が低下している可能性があるため、服用時には注意が必要です。 過量服用した場合には直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。また、血液透析によってこの薬の成分が一部除去される可能性があります。 この薬は常温で保管する必要があり、子供の手の届かない場所に安全に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲で常温を維持することが重要です。そうすることで薬の効果と安全性を長期間保持することができます。

外形

淡い青色のアーモンド型のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠／瓶