硒加注射液(亚硒酸)

成人剂量

○成人：接受代谢稳定的肠外营养（TPN）时，每日注射硒20 ∼ 40 μg（本品含硒40 μg/mL）。 应经常监测血浆硒浓度，作为下次给药的参考。 血硒正常浓度范围约为10 ∼ 37 μg/100 mL。

儿童剂量

○儿童：每日按体重每kg注射3 μg。

本药品含有硒成分，禁止用于硒中毒患者。 如过量使用可能会出现毒性反应，如出现异常症状应立即停止使用。 若未稀释直接注入外周静脉，可能会引发静脉炎，故必须稀释后使用。 本药品为贮存性溶液，因此必须与其他溶液混合后注射。 肾功能不良患者或早产儿需谨慎使用本药物，长期非口服使用时要注意铝的积累风险。 注射时偶尔会出现疼痛或过敏反应，发生此类症状时应咨询医生或药师。 如出现皮炎、出汗或呼吸时异味、脱发、焦虑、呕吐等症状，应停药并与专家咨询。 在使用前必须肉眼检查沉淀物或变色现象，并保持无菌状态调配。 如发生肾脏或消化功能障碍，硒排出可能困难，因此需调节剂量。 对于输血患者，也需考虑硒的量，持续监测血液中的浓度。 怀孕或可能怀孕的女性使用本药时可能会影响胎儿，只有在治疗效果大于风险时才可使用。 哺乳期女性尚未确立安全性，建议停用药物或暂停哺乳。 过量使用可能出现皮炎、呕吐、金属味、脱发、紧张、抑郁等慢性症状，而在严重情况下可能发生危及生命的急性反应，应立即就医。 过量使用时需要进行胃洗净或诱导排尿，高剂量维生素C摄入等，极严重的情况下需通过透析排除硒。 本药品应存放在儿童接触不到的地方，并在开封后立即使用，转移到其他容器是不利于保持质量的。 长期缺乏硒时，可以适当剂量给药改善缺乏症状。

• 疼痛
• 过敏反应
• 皮炎
• 出汗·呼吸时异味
• 脱发
• 冲动症
• 呕吐
• 指甲和头发生长影响
• 口腔异常
• 消化系统异常

本药品应存放于不透气的密封容器中，保持储存温度在15到30度之间。这样可以更好地保持药效并防止变质。

外观

无色无臭的透明液体装在无色透明的瓶子中的注射剂

包装单位

10毫升/瓶 x 10