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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
朝亚制药有限公司

品目基准编码 201706343 · 批准 2017.07.31 · 医保编码 644603740
缓解外周及中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫局部发作,改善纤维肌痛
本药用于治疗成人外周和中枢神经病性疼痛。此外,对于伴有或不伴有全身症状的癫痫患者,作为辅助药物也有效。同时对纤维肌痛患者的症状缓解也有帮助。这样,本药在多种神经系统疾病中使用,有助于改善患者的生活质量。
本药作为普瑞加巴林,需将1日总用量分为1日2次口服,不受食物影响。 1. 神经病性疼痛 1)外周神经病性疼痛:起始剂量为1日150 mg,3至7天后可增加至1日300 mg,必要时可每7天间隔调整至1日最大600 mg。 2)中枢神经病性疼痛:起始剂量为1日150 mg,1周后可增加至1日300 mg。
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,安全性和有效性资料不充分,不建议使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪变化或抑郁症状。 如对普瑞加巴林或本药成分过敏,应避免服用。 糖尿病患者在服用本药后可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量,需注意。 如出现面部或口腔周围水肿的血管性水肿症状,应立即停止服用并咨询医生。 老年人在服用本药时,可能会增加头晕或嗜睡,跌倒风险较高,因此服用初期特别小心。 可能出现暂时性的视力模糊或视力变化,如症状持续,应咨询医生。 在与其他抗癫痫药物合用后转为单一疗法时应谨慎。 如突然停止服用,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑、抑郁和自杀想法等戒断症状,因此应按医师指示逐渐减少剂量。 因有药物滥用风险,精神疾病或药物滥用史的患者需特别注意。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 重度心脏疾病患者在服用本药时有心力衰竭风险,使用时需谨慎。 与其他中枢神经系统抑制剂或阿片类镇痛药同时服用时,可能增加呼吸抑制风险,需注意。 妊娠初期可能有胎儿畸形风险,故育龄女性应采取有效避孕措施,怀孕期间应避免使用。 哺乳期间本药可能通过母乳传递给婴儿,因此应谨慎决定哺乳与药物使用。 在服用本药后,应避免进行驾驶或机操作等危险活动,直至头晕或嗜睡的情况消除为止。 偶尔可能出现严重皮肤反应,因此如出现皮疹或发热等症状,应立刻停止服用并咨询医务人员。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁、癫痫等症状,因此应立即前往医疗机构接受适当治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,并注意不要转移到其他容器中。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度乏力,突发非常严重的头痛,雷电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液异常
头晕,嗜睡,鼻咽炎,食欲增加,食欲减退,低血糖,混乱,方向感障碍,刺激过敏性,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,出体感,性快感异常,焦虑,烦躁,情绪波动,情感低落,情感高涨,适当用词困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,冲动失控,无情感,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力下降
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封储存以防止空气或湿气,建议在15至30度的室温下保存。 这样储存可以保持药效并防止变质。
白色粉末的上、中白色硬胶囊
30 胶囊/瓶,100 胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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