プレラカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛：開始用量は1日150mg、3日から7日後に1日300mgまで増量可能。必要に応じて、7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛：開始用量は1日150mg、1週間

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青少年については、安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や抑うつ症状が現れるかどうかを注意深く観察する必要があります。 プレガバリンやこの薬の成分にアレルギーがある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬の服用後に体重増加のため血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 顔や口の周りにむくみが生じた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談してください。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気が増加し転倒リスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視覚のぼやけや視力の変化が見られる場合があり、その症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 他の抗てんかん薬との併用後、単独療法に切り替える際は注意が必要です。 服用を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安、抑うつ、自殺の考えなどの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って段階的に減量すべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患や薬物乱用の病歴のある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患が重度な患者は、この薬服用時に心不全のリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 他の中枢神経抑制薬やオピオイド鎮痛剤と併用すると呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児形態異常のリスクがあるため、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用し、妊娠中は服用を避けることが推奨されます。 授乳中はこの薬が母乳に移行し乳児に影響を与える可能性があるため、授乳の有無と薬の服用を慎重に決定する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が収まるまで避けた方が安全です。 重篤な皮膚反応が稀に見られることがあるため、皮膚の発疹や発熱などの症状がある場合には直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻喉炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性快感異常、落ち着かない、焦燥感、気分の揺れ、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調の異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温の15度から30度の範囲で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を適切に維持し変質を防ぐことができます。

外形

白色の粉末が入った、上部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶