当前查看普瑞卡胶囊75毫克(普瑞加巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
朝雅制药(株)

品目基准编码 201706342 · 批准 2017.07.31 · 医保编码 644603750
治疗周围及中枢神经病变性疼痛,癫痫部分性发作辅助治疗效果,改善纤维肌痛
本药用于成人的周围和中枢神经病变性疼痛的治疗。此外,对于癫痫患者的部分发作作为辅助药物也是有效的,尤其在有或没有继发全身症状的情况下皆有帮助。此外,还用于纤维肌痛患者的疼痛缓解。因而被用来改善各种神经相关疾病的症状。
本药作为普瑞加巴林,按照1日总剂量分为2次服用,与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 周围神经病变性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加到每日300 mg,必要时每7天可递增至每日最大600 mg。 - 中枢神经病变性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1
由于对12岁以下儿童及12至17岁青少年患者的安全性和有效性数据不足,因此不推荐给他们使用。
本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察抑郁、情绪变化及异常行为的出现。 对本药成分过敏的人士应避免服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,应谨慎对待。 如出现面部或口周肿胀的血管水肿症状,应立即停止服药。 老年人由于可能出现头晕或嗜睡而增加意外风险,应在用药初期特别谨慎。 可能发生暂时性视力模糊或视力变化,此时停药可改善症状。 在与其他抗癫痫药物合用时,单独更换药物应慎重,因缺乏足够的资料。 如果突然停止用药,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应遵医嘱逐渐调整。 有药物滥用历史的患者可能更易滥用本药,因此应谨慎管理。 肾功能下降的患者可能需要剂量调整。 心血管疾病严重患者在使用本药时需加以注意。 与阿片类镇痛药合用时,可能会导致中枢神经系统抑制加重,应当警惕。 有呼吸道或神经系统疾病、肾功能障碍、老年人应可能发生呼吸抑制的风险,因此可能需要调整剂量。 妊娠早期可能存在胎儿畸形的风险,因此怀孕女性应避免服用;育龄女性应采取有效的避孕措施。 本药可能引起头晕和嗜睡,因此在驾驶或操作危险机械时应警惕。 如出现严重皮疹或过敏反应,应立即停止用药并咨询医务人员。 本药与其他药物之间未显示出显著的药代动力学相互作用,但与酒精或中枢神经系统抑制剂合用时可能增强效果。 哺乳期女性应在服药前咨询专家,因为本药可能通过母乳传递给婴儿而影响其健康。 如遇过量服用,可能表现为嗜睡、意识混乱、抽搐等,需立即到医院治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移到其他容器中。
荨麻疹,严重肿胀(血管水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高烧的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴随呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且严重的头痛,闪电样头痛,抽搐,意识混乱,视力异常,麻痹,
头晕,嗜睡,意识混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,幸福感,性欲减退,失眠,离人感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找合适词语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,无法控制,麻木,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿度敏感,因此应存放在密闭的容器中。建议保持存储温度在15度至30度之间,以良好保持药物的效果和安全性。
上部棕红色,下部白色的硬胶囊中含有白色粉末
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
朝雅制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
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硬胶囊 · 处方药
百特丽斯韩国有限公司

普瑞巴林 300mg
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普瑞巴林 150mg
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三晋制药有限公司

普瑞巴林 75mg
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三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。