プレラカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日合計投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1.神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、1

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年患者に対して、安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にはうつ病や気分変化、異常行動が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 顔面や口周りが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。 高齢者はめまいや傾眠の症状が現れ事故のリスクがあるため、服用初期に特に注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があり、その場合は薬を中止すれば症状が改善する場合があります。 他の抗てんかん薬と併用中に薬を単独に変更する場合は十分な資料がないため慎重になる必要があります。 服用を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に調節する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため、注意深く管理する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心血管疾患が重度の患者は、この薬の投与に際して注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制が増強される可能性があるため注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患、腎障害、高齢者は呼吸抑制のリスクがあるため、用量を調整する必要がある場合があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 この薬はめまいや傾眠を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 重度の皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬との大きな薬物動態的相互作用はありませんが、アルコールや中枢神経系抑制薬と併用すると効果が増強される場合があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を介して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用前に専門家に相談する必要があります。 過量服用した場合には傾眠、混乱、発作などが現れる可能性があるため、直ちに治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚がむける、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、傾眠、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、恍惚感、性欲減退、不眠、非現実感、性感覚異常、落ち着きの無さ、焦燥感、気分動揺、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけるのが難しいこと、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、自制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶