迪奥尔万片160mg(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，推荐以缬沙坦计，每日1次，每次80 mg口服。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至每日160 mg或合用利尿剂。如需进一步降压，可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如正在服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗，且不得超过每日80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品每次40 mg，每日2次口服，可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg，每日2次；此后数周内，根据患者耐受性逐渐增加剂量，依次为每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗的患者（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物）。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率为10 mL/min以上者无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验，不得给予本品。 5. 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若给予每日80 mg以上剂量，应在增加剂量时考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童和青少年：安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童和青少年：安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，尤其是怀孕的第二和第三期服用时，可能对胎儿造成严重损害，因此如果确认怀孕，应立即停止使用。 对本药物有过敏反应, 或怀孕中或哺乳期的女性、严重肝脏或肾脏疾病患者、历史上有遗传性水肿病的患者均不得服用本药。 老年人或血钾水平过高的患者、轻度肝功能受损的患者等在服用本药时要谨慎，因为可能会导致血压过低，因此应缓慢增加剂量。 在服用本药期间，有可能出现头晕、疲劳、头痛、咳嗽、腹泻等副作用，偶尔可能出现严重的过敏反应或肾功能下降，因此如出现异常症状应立即与医疗人员联系。 如血压急剧下降，应停止使用并接受适当治疗，尤其是在使用利尿剂或缺乏体液的患者中，应更加小心。 该药在与其他降压药物、保钾利尿剂、非类固醇抗炎药(NSAIDs)一起服用时可能会发生相互作用，因此患者必须告知医疗人员目前正在服用的药物。 怀孕中或计划怀孕的女性不应服用本药，如在哺乳期也应避免使用此药。 原则上不应使用于18岁以下的儿童和青少年，因为尚未确定安全性和有效性。 剂量过量时可能会导致血压急剧下降和意识降低，因此要立即到医院治疗，引导呕吐或血液透析没有帮助。 本药应存放在儿童无法触及的地方，并且不应转移到其他容器中以确保质量的维持。 在服用本药期间，定期检测血压、肾功能、血钾水平以确认是否有异常是很重要的。

头痛，眩晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，副鼻窦炎，腹痛，肚子痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，体位性眩晕，体位性低血压，肾功能损害，高钾血症，血管神经性水肿，心力衰竭，血管水肿，潮红，瘙痒，血清病，血管炎，晕厥，鼻出血，肝炎，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无粒细胞症，白细胞减少，血小板减少，水泡性皮肤炎，红细胞容积减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少症，血清肌酐增加，总胆红素增加，嗜睡，心房颤动，呕吐，便秘，口渴，食欲不振，乏力，间质性肺炎，低血糖，横纹肌溶解症，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，神志不清，胸痛，皮疹，肌肉痛，水肿，僵硬，虚弱

本药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。此外，应存放在30摄氏度以下的阴凉处，以保持药物的效果。

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶