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阿托伐他汀钙 10.36mg
片剂 · 处方药
SS Pharm Co., Ltd.

品目基准编码 201704839 · 批准 2017.06.28 · 医保编码 663300860
改善高脂血症,预防心血管疾病(心肌梗死、脑卒中等)
本药物有助于降低心血管疾病的风险。对有多种风险因素的成年人,如高龄、吸烟、高血压等,以及2型糖尿病患者,在降低心肌梗塞和中风风险方面有效。此外,在已被诊断出心脏疾病的患者中,减少非致命性心肌梗塞、中风、血管再生术、充血性心力衰竭住院、心绞痛风险。同时改善高脂血症患者的胆固醇和甘油三酯水平,从而支持心血管健康。在儿童患者中对于患有异合子家族性高胆固醇血症的情况也用作治疗辅助手段。因此,本药物用于减少心血管疾病的风险,改善血脂异常。
开始使用阿托伐他汀前及用药期间,患者应遵循标准降胆固醇饮食;可在一天中的任何时间服用,不受进食影响。 1. 高脂血症 推荐起始剂量为阿托伐他汀10 mg,每日1次;对于需要进一步降低LDL-胆固醇水平的患者,可从20 mg 或40 mg(仅适用于需要降低LDL-胆固醇水平45 %以上的情况)开始,每日1次。本品剂量范围为10 ~ 80 mg,每日1次。 本品的起始剂量和维持剂量应根据患者特点,结合治疗目标及反应等进行个体化调整;开始治疗和/或调整剂量后2 ~ 4周内应检测血脂水平,并据此调整剂量。 治疗目标是降低LDL-胆固醇水平,因此建议在开始治疗和评估治疗反应时检测LDL-胆固醇水平。但若 无法获得LDL-胆固醇数值,可使用总胆固醇水平监测治疗反应。 纯合子家族性高胆固醇血症患者 本品剂量为10 ~ 80 mg,每日1次,可与其他降脂治疗方法(如LDL血浆置换)联合使用;若无法进行此类降脂 治疗,也可使用本品。 ○ 肾功能损害患者: 肾脏疾病不会影响阿托伐他汀的血浆浓度或降低LDL-胆固醇的效果,因此无需调整剂量。 ○ 老年患者: 70岁以上老年患者群体的有效性和安全性与一般成人患者群体相似。
10 ~ 17岁:推荐起始剂量为本品10 mg,每日1次;推荐最大剂量为20 mg,每日1次(尚无在儿童患者群体中使用本品超过20 mg剂量的临床资料)。应根据个体患者推荐的治疗目标适当调整剂量。应间隔4周或更长时间调整剂量。
本药物可能会出现肌肉异常症状,因此如出现严重肌肉疼痛或肌肉无力,或肌酸激酶水平显著升高时应立即停药并咨询医生。 本药物不应用于特定疾病患者、怀孕女性、哺乳期女性和10岁以下儿童。 肝功能或肾功能不良的患者、酗酒者、高龄者等需谨慎使用本药物,并应定期检查以确认不良反应。 服用本药物时,可能会出现肝功能异常、过敏反应、皮疹、消化系统症状、神经系统异常等多种不良反应,如出现症状应立即告知医生。 本药物可能与其他药物发生相互作用,正在服用其他药物者请务必告知医生或药师,尤其是在与特定抗生素、抗真菌药、抗病毒药、免疫抑制剂等联合使用时需谨慎。 怀孕期间或计划怀孕的女性在服用本药物期间应采取适当的避孕措施,确诊怀孕后应中止服用。 哺乳期女性不得服用本药物,儿童和高龄者在使用时需注意可能发生的不良反应并进行仔细观察。 过量服用时无特效解毒方法,应根据症状进行治疗,并监测肝功能和肌肉状态。 本药物应放在儿童接触不到的地方,保持在原包装中密封保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气和湿气敏感,因此应保存在密封容器中。存储温度建议保持在1度至30度之间的室温,以便保持药物效果并防止变质。
白色椭圆形薄膜涂层片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
SS Pharm Co., Ltd.

阿托伐他汀钙三水合物 21.7mg
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贝达药业(株)

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美亚特利斯韩国有限公司

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片剂 · 处方药
百特利斯韩国有限公司

阿托伐他汀钙三水合物 10.85mg
片剂 · 处方药
京东制药(株)

阿托伐他汀钙三水合物 21.69mg
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新日制药有限公司

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大元制药有限公司

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片剂 · 处方药
大元制药有限公司
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