柳韩恩氟干混悬剂6mg/mL(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型流感和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第一天或第二天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 1) 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦，每次75 mg，每日2次，连续5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年可使用本品给药。 4) 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药疗程不得超过5日。如果流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学，因此未提供这些患者的推荐剂量。 5) 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 甲型流感和乙型流感病毒感染的预防 1) 成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，口服奥司他韦，每次75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间，预防效果可持续。 3) 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者，建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每接受2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学，因此未提供这些患者的推荐剂量。 4) 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

1) 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量服用，而改为服用75mg胶囊，每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 治疗 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 治疗 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 治疗 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 治疗 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 3) 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服，连续5日。不适用于受孕后年龄未满36周的儿童。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 * 本表未涵盖该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 2. 甲型流感和乙型流感病毒感染的预防 2) 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量服用，而改为服用75mg胶囊，每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊，每日1次，连续10日。 预防 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 预防 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 预防 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 预防 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，仅在流感病毒流行期间用于治疗和预防。 对流感A和B之外的感染，其安全性和有效性尚未得到证实。 特别是儿童和青少年有报道神经精神方面的不良反应，需要仔细观察异常行为或癫痫发作的可能性，原则上10岁以上儿童如非高风险人群不应使用。 对本药或其成分有过敏反应的患者不得使用。 肾功能不全患者或血液透析患者需要调整剂量，末期肾功能不全患者不推荐使用。 服用药物时，常见的不良反应有恶心、呕吐、头痛等，少数情况下可能出现神经精神症状、皮疹、肝功能异常、急性肾功能衰竭等，因此出现异常症状时应立即咨询医生。 本药应谨慎用于孕妇和哺乳期妇女，仅在治疗益处大于风险时使用。 对于儿童，特别是1岁以下的儿童尚未充分确立安全性和有效性，使用时需要谨慎。 老年人由于身体功能下降需要仔细观察后再给药。 过量服用时尽管严重不良反应少见，但如出现异常反应应立即告知医疗人员。 本药含有山梨醇，适用于患有遗传性果糖不耐症的患者。 驾驶汽车或操作机械时未报道有特别影响，但应考虑流感本身可能导致的能力下降。 本药与多种药物一起使用不会有大相互作用，但部分影响肾脏排泄的药物与之合用时需小心。 不建议与流感疫苗同时使用，特别是与鼻用活疫苗之间需保持一定间隔。 用药时应按照药剂师调配的悬浮液进行精确混合，存放时应放在儿童无法触及的地方，并在规定温度下保存。

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本药应储存在密封良好的容器内，以防空气或湿气进入。同时，为了保持药物的效果，重要的是在25度以下的凉爽温度保存。

外观

白色至浅黄色颗粒装在棕色玻璃瓶中的悬浮剂

包装单位

13g/瓶(65mL)