穆尔蒂萨普莱5注射液

成人给药量

应遵医嘱使用，并检测血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 - 可接受剂量范围（静脉注射）： 代谢稳定的肠外营养液输注患者 锌每日2.5∼4㎎ 铜每日0.5∼1.5㎎ 锰每日0.15∼0.8㎎ 铬每日10∼15㎍ 硒每日20∼40㎍ 其他 -代谢稳定的小肠液丢失患者：额外补充12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（排便量） -急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢稳定的小肠液丢失患者：每日20㎍ 因长期肠外营养液输注导致的缺乏：可每日使用100㎍，持续24∼31日。

儿童给药量

-5岁以下：锌每日按体重每㎏100㎍；铜每日按体重每㎏20㎍；锰每日按体重每㎏2∼10㎍；铬每日按体重每㎏0.14∼0.20㎍；硒每日按体重每㎏3㎍

本药物不应给早产儿或新生儿使用。因含有苯甲醇，可能引起早产儿严重的呼吸问题。 使用本药时，不得直接注入未稀释状态。未稀释的药物可能引起静脉炎。 本药为低渗溶液，因此必须仅用于混合注射。单独使用可能会引发问题。 在药物使用过程中，如出现任何成分的毒性症状，必须立即停止使用。 静脉营养液中含有铝，对于肾功能减退的患者，特别是肾未成熟的早产儿，长期使用可能存在毒性累积的风险。 在给药前，医生需准确评估患者的状态和代谢需求，并定期检查血中微量元素浓度。 肾功能不全患者由于锌可能在体内积累，需谨慎。 胆道堵塞患者要注意铜和锰可能在体内累积。 铬主要通过肾脏排泄，糖尿病患者使用本药时需确认是否服用糖尿病治疗药物。 在对肾脏和胃肠功能减弱的患者中使用硒时需要调节剂量，并可能会影响输血患者。 妊娠期间安全性尚未确立，因此对于孕妇或有怀孕可能的女性，必须在必要时谨慎使用。 过量服用可能出现锌、铜、铬、硒等的毒性症状，因此必须严格遵守剂量。 使用本药时，需保持无菌状态，并必须检查溶液变色或是否有微粒。 储存应在干燥室温下，并放在儿童无法触及的安全地方。 应避免转移到其他容器中，因为可能会导致质量下降或事故。

呼吸急促、出汗、意识减退、视力模糊、心动过速、低体温、高淀粉酶血症、低血压、肺水肿、腹泻、呕吐、黄疸、尿量减少、虚脱、行为变化、进行性消耗症、眼花、周围水肿、恶心、溃疡、胃肠不适、肾功能障碍、肝功能障碍、抽搐、昏迷、脱发、指甲脆弱、皮肤炎、牙齿损伤、易怒、抑郁、金属味、出汗、呼吸时有大蒜味、急性周围血管虚脱、血管内充血、肺出血、肺充血、肺水肿、胃粘膜着色、昏迷

本药应密封保存在无空气或湿气进入的容器中。储存温度应保持在15至30度之间的室温，以延长药物效果。

外观

无气味，无色或微蓝色的透明液体，装在无色透明的安瓿注射剂中

包装单位

10安瓿/盒(10mL/安瓿)