多元补充5周

成人给药量

应根据医生的处方使用，确认血浆微量元素量作为剂量调整的指导。 代谢稳定的静脉营养患者标准，每日锌2.5∼4毫克， 铜每日0.5∼1.5毫克， 锰每日0.15∼0.8毫克， 铬每日10∼15微克， 硒每日20∼40微克。 其他 - 代谢稳定的小肠液损失患者需额外补充12.2毫克/升。

儿童给药量

儿童患者标准 - 5岁以下: 每日每公斤体重锌100微克， 铜20微克， 锰2∼10微克， 铬0.14∼0.20微克， 硒3微克。

本药物不应给早产儿或新生儿使用。因含有苯甲醇，可能引起早产儿严重的呼吸问题。 使用本药时，不得直接注入未稀释状态。未稀释的药物可能引起静脉炎。 本药为低渗溶液，因此必须仅用于混合注射。单独使用可能会引发问题。 在药物使用过程中，如出现任何成分的毒性症状，必须立即停止使用。 静脉营养液中含有铝，对于肾功能减退的患者，特别是肾未成熟的早产儿，长期使用可能存在毒性累积的风险。 在给药前，医生需准确评估患者的状态和代谢需求，并定期检查血中微量元素浓度。 肾功能不全患者由于锌可能在体内积累，需谨慎。 胆道堵塞患者要注意铜和锰可能在体内累积。 铬主要通过肾脏排泄，糖尿病患者使用本药时需确认是否服用糖尿病治疗药物。 在对肾脏和胃肠功能减弱的患者中使用硒时需要调节剂量，并可能会影响输血患者。 妊娠期间安全性尚未确立，因此对于孕妇或有怀孕可能的女性，必须在必要时谨慎使用。 过量服用可能出现锌、铜、铬、硒等的毒性症状，因此必须严格遵守剂量。 使用本药时，需保持无菌状态，并必须检查溶液变色或是否有微粒。 储存应在干燥室温下，并放在儿童无法触及的安全地方。 应避免转移到其他容器中，因为可能会导致质量下降或事故。

严重副作用

低血压，肺水肿，黄疸，尿量减少，严重水肿，昏迷

轻微副作用

多汗，意识减退，视力模糊，心动过速，体温过低，腹泻，呕吐，脱发，指甲变脆，皮炎，牙齿损伤，胃肠道紊乱，神经质，抑郁，金属味，流汗，呼吸时有大蒜味，虚脱，行为改变，眼花，恶心，溃疡，昏迷，金属味

本药应密封保存在无空气或湿气进入的容器中。储存温度应保持在15至30度之间的室温，以延长药物效果。

外观

无气味，无色或微蓝色的透明液体，装在无色透明的安瓿注射剂中

包装单位

10安瓿/盒(10mL/安瓿)