当前查看伊诺恩氯吡格雷片(硫酸氢氯吡格雷)
硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
HK伊诺恩有限公司

品目基准编码 201703070 · 批准 2017.06.05 · 医保编码 640007140
改善急性冠脉综合征和动脉粥样硬化症状,预防心房颤动引起的血栓
本药用于有缺血性脑卒中、心肌梗死、外周动脉疾病等动脉粥样硬化性症状的成人患者的症状改善。此外,在急性冠状动脉综合症患者或接受冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路手术的患者中,具有改善由于心血管异常引起的死亡、心肌梗死、脑卒中、缺血症状的效果。此外,对于血管疾病风险高且难以使用维生素K拮抗剂的心房颤动患者,能帮助降低脑卒中和血栓栓塞的风险。这样本药可用于降低多种心血管疾病的风险因素并改善症状。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,口服氯吡格雷,剂量为75 mg,每日1次。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,于开始服用本品当日,以本品300 mg每日1次作为负荷剂量,之后口服75 mg每日1次作为维持剂量。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 325 mg,每日1次。 3. 对于房颤患者,口服本品75 mg,每日1次。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 100 mg,每日1次。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:对于具有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药帮助防止血小板相互粘附,使血液流动顺畅。 但如果遗传上使得某些酶在体内激活此药的人,药物效果可能减弱,导致心脏病发作或脑卒中等心血管问题更易发生。 与某些激活该酶的药物同服可能会导致药物活性成分浓度升高,从而增加出血风险,因此建议不要合用。 对本药或成分过敏者、出血患者、肝损伤严重者、哺乳期妇女及乳糖不耐症患者均不得服用本药。 出血风险高的患者或计划手术的患者应谨慎决定是否服用本药,术前5至7天应停止服用为安全。 本药可能延长出血时间,造成出血倾向,因此如出现出血症状,应立即咨询医生。 尤其是在与阿司匹林、华法林、非甾体抗炎镇痛剂、溶栓药、选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)等合用时,出血风险可能增加,因此需要注意。 本药有时可引起血液细胞数量减少的副作用,因此在治疗过程中如出现感染症状或出血迹象,应进行血液检查。 此外,可能出现胃肠不适、腹泻、头痛、皮疹等副作用,应在出现异常症状时告知医生。 虽然在妊娠期对胎儿的风险被认为不大,但生产时出血风险可能增加,因此建议在分娩前5至7天停止服用。 在哺乳期间,因为不确定本药是否会分泌至母乳,所以应与医生讨论是否继续哺乳。 老年人或肾、肝功能低下的患者因出血风险增加,需调整剂量并进行状态观察。 若超量服用,可能延长出血时间,并且没有特效解毒剂,因此如出血严重,可能需要进行血小板输血等治疗。 本药应保存在儿童无法接触的地方,且不要转移至其他容器,以免影响质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,避免接触空气或湿气。存放温度最好保持在1度至30度之间的室温。
粉红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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