伊吉福鲁胶囊75mg(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响给药，部分患者随食物服用时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：以奥司他韦计，75 mg，每日2次，口服5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年可使用本品混悬用粉剂。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min者建议减量至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药疗程不得超过5日。如果流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学尚未研究，因此未提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，以奥司他韦计，75 mg，每日1次，口服10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实最长达6周。服用本品期间，预防效果可持续。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min者建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学尚未研究，因此未提供这些患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日2次，代替本品混悬液推荐剂量。 体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 体重> 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上、1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5日。不适用于受孕后年龄不足36周的儿童。 体重3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 体重4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 体重5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 体重6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 体重7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 体重8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 体重9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 体重10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 *本表未包含该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 建议由药师在给患者给药前配制本品混悬液。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊和45mg胶囊每日1次，连续10日，代替本品混悬液推荐剂量。 体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 体重> 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 建议由药师在给患者给药前配制本品混悬液。 ※尚未评估本品用于预防1岁以下儿童甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗，预防效果仅在服用期间维持。 应仅在流感病毒流行地区用于流感的治疗与预防。 对于流感A和B以外的感染，本药的安全性和有效性尚未确认。 特别是在儿童和青少年中，已报告抽搐、谵妄等精神神经系统不良反应，监护人应密切观察异常行为的发生。 原则上，不建议10岁以上儿童使用，特殊情况除外。 对本药或其成分过敏的人应避免使用。 肾功能下降的患者需要调整剂量，终末期肾病患者不推荐使用。 在气喘、慢性支气管炎、免疫抑制状态的高风险患者中需谨慎给药。 常见副作用包括恶心、呕吐、头痛等，大多数是短暂的。 偶尔可能会出现休克、过敏性反应、肝功能异常、皮疹、精神神经症状等，因此如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期的女性应仅在治疗上的好处大于风险时使用，并应咨询医生。 本药在1岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立，应避免使用。 老年人一般可在不特别调整剂量的情况下服用，但需仔细观察其身体功能下降及基础疾病。 服药期间如出现异常行为或意识变化，需立即停止使用并告知医疗人员。 药物相互作用较少，但与某些影响肾脏排泄的药物联合使用时需谨慎。 本药与流感疫苗同时使用时可能干扰活疫苗，因此应在一定时间间隔后给药。 服用时应放置在儿童触及不到的地方，并且不建议更换容器。 尽量保持服用时间一致，若错过服用，应尽早服用，但如临近下一次服用在2小时内应跳过。 未发现对驾驶或操作机械的影响，但流感症状本身可能会造成影响，因此需注意。

• 痉挛
• 胡思乱想
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 伪膜性结肠炎

本药可能对空气或湿度敏感，应存放在密闭容器中。此外，建议在不太热或不太冷的室温（1度到30度之间）保存。

外观

下部灰色，上部浅黄色的硬胶囊内含有白色或浅黄色的粉末

包装单位

10胶囊/PTP