扎尔替嗪口服液(盐酸左西替利嗪)
盐酸左西替利嗪 0.05g
溶液剂 · 处方药
(株)梅迪卡韩国
品目基准编码 201702469 · 申报 2017.05.22 · 医保编码 646004331
缓解过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、瘙痒性皮炎及湿疹
本品用于缓解季节性或常年性过敏性鼻炎等过敏性鼻炎症状。同时有效缓解慢性特发性荨麻疹的症状。在伴有瘙痒的皮炎和湿疹治疗时,与氢化可的松外用剂合用,对成人和6岁以上儿童有帮助。整体用于改善过敏及皮肤相关症状。
成人:不受进食影响,口服左西替利嗪盐酸盐每次5mg(口服液为10mL),每日1次。 肾功能不全成人患者应根据肾功能(估算肾小球滤过率(eGFR))调整剂量。 肾功能正常 ≥ 90:每次5mg,每日1次 轻度肾功能下降 60 -< 90:每次5mg,每日1次 中度肾功能下降 30 -< 60:每次5mg,每2日1次 重度肾功能下降 15 -< 30,不需要透析:每次5mg,每3日1次 终末期肾病 < 15,需要透析治疗:禁用
6岁及以上儿童:不受进食影响,口服左西替利嗪盐酸盐每次5mg(口服液为10mL),每日1次。 6岁以下、2岁及以上儿童:每次1.25mg(口服液为2.5mL),每日2次口服。 2岁以下、1岁及以上儿童:每次1.25mg(口服液为2.5mL),每日1次口服。 1岁以下婴儿:使用经验较少,不予给药。 肾功能不全儿童患者应根据肾功能及体重减量。
本药不应用于对某些成分过敏或有过敏史的患者。 肾功能严重受损患者或接受血液透析的患者也应避免使用。 1岁以下婴儿绝对不能使用本药,6岁以下儿童仅可使用液体剂型,不得使用片剂。 液体剂型中含有麦芽糖醇,天生对果糖消化不良的患者应避免使用本药。 肾脏或肝功能受损患者及高龄者需谨慎使用,因为本药在体内的浓度可能增加。 服用本药可能会出现嗜睡、头痛、头晕等神经系统症状,因此在驾驶或操作机械等需要集中精力的工作时需小心。 与酒精或其他影响中枢神经的药物合用,可能加重嗜睡或注意力下降,因此最好避免。 有尿路排出障碍或前列腺肥大等疾病的患者在使用本药时需注意可能加重排尿问题。 对于癫痫患者或有抽搐风险的人,服用后症状可能恶化,需谨慎。 液体剂型含有防腐剂和甜味剂,可能引发过敏反应或影响健康,因此对这些成分敏感的人需注意。 本药可能与其他药物产生相互作用,特别是避免与酒精或中枢神经抑制剂合用。 孕妇因本药对胎儿影响的资料有限,应遵医嘱谨慎使用。 哺乳期女性也需注意本药可能通过母乳传递给婴儿,可能产生不良反应。 12岁以下儿童的安全性及适用剂量已建立,因此不建议特别对1岁以下婴儿使用。 高龄者因肾功能下降可能使药物浓度增加,建议从小剂量开始,并仔细观察并调整剂量。 在进行过敏测试前,应停止服用本药,这有助于获得准确的检测结果。 如过量服用本药,成人可能会出现严重嗜睡,儿童可能会先出现烦躁和焦虑,因无特效解毒剂,应立即到医院接受适当治疗。
嗜睡,疲乏,头痛,麻木,焦虑,困倦,疲劳,眩晕,沉重感,兴奋,口渴,唇干,恶心,食欲不振,腹部不适,消化不良,腹痛,胃痛,腹部不适感,呕吐,胃肠障碍,腹泻,唇炎,味觉异常,心跳加速,心律不齐,血压升高,心悸,血管炎,白血球减少,中性粒细胞减少,淋巴细胞增多,嗜酸性粒细胞增多,单核细胞增多,血小板增多,血小板减少,光敏感,过敏性休克,水肿,皮疹,瘙痒,血管性水肿,视线模糊,结膜充血,眼睛运动发作,AST升高,ALT升高,碱性磷酸酶升高,总胆红素升高,血尿素氮升高,糖尿病,尿潜血,咽炎,咳嗽,鼻出血,支气管痉挛,听力异常,视觉异常,胸痛,月经不调,耳鸣,发热,中耳炎,攻击性,幻觉,抑郁,抽搐,知觉异常,呼吸困难,荨麻疹,固定药物皮疹,视觉障碍,肝炎,肌肉痛,关节痛,体重增加,食欲增加,失眠,自杀念头,眩晕,昏厥,颤动,排尿障碍,尿潴留,噩梦,瘙痒
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。此外,药物不应在过热或过冷的地方存放,建议在室温下,即1度到30度之间存放。
塑料瓶装无色透明液体
500mL/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸左西替利嗪 0.05g
溶液剂 · 处方药
(株)梅迪卡韩国

盐酸左西替利嗪 5mg
片剂 · 处方药
韩国优时比制药有限公司
盐酸左西替利嗪 50mg
溶液剂 · 处方药
韩国优时比制药(有限公司)

盐酸左西替利嗪 5mg
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艾奇凯伊诺恩有限公司

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汉华制药有限公司

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东光制药(株)

盐酸左西替利嗪 5mg
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京东制药有限公司
盐酸左西替利嗪 5mg
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汉林制药有限公司
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