苏克利尔酸

成人服用量

1. 溶液的制备 将本药1包放入容器中，加入适量的水溶解，然后再加水至容器的标线（约473毫升）摇匀制成均质溶液。 2. 用法与用量 成人按以下分次给药方法服用。 1) 检查前一天 在检查前一天晚上尽早服用制备溶液全部，并在1小时内用空容器装满水至容器标线（约473毫升）服用两次。 2) 检查当天 在检查前一天晚上服药后10~12小时的检查当天早上，额外制备第二次溶液全部服用，并在1小时内用空容器装满水至容器标线（约473毫升）服用两次。至少在检查前2小时或者在医生指示的时间之前完成本药的服用及额外水的摄入。检查前一天应吃轻早餐，检查当天须在检查之前只饮用清液。

本药不应给对本药或其成分有过敏反应的患者使用。 有胃肠道堵塞或穿孔或疑似的患者、胃不排空患者、肠道堵塞患者也不应使用。 有毒性结肠炎或毒性巨结肠的患者，以及严重肾功能障碍的患者不应使用。 处于严重脱水状态或有腹水的患者，以及充血性心力衰竭患者也不安全使用该药。 液体或血清化学检查值严重异常的患者，有癫痫病史或癫痫风险高的患者，心律失常风险的患者需谨慎使用。 正在服用可能影响肾功能的药物的患者或有肾功能障碍的患者也需要注意。 有大肠黏膜溃疡或缺血性结肠炎、严重活动性溃疡性结肠炎患者应小心使用。 有呕吐反射障碍或有吸入和反流倾向的患者需要谨慎给药。 本药在给药后可能会引起腹泻，因此在给药前后应摄取足够的水分。 如出现呕吐或脱水症状，应进行电解质检查和肾功能检查，液体及电解质异常可能会导致严重副作用。 对癫痫有风险的患者应纠正电解质异常并谨慎给药。 本药可能暂时提高血液中的尿酸水平，可能会在痛风患者中引发急性发作，因此应小心使用。 心律失常风险高的患者在使用前应考虑进行心电图检查，肾功能下降的患者也需保证充足水分摄入和检查。 可引起大肠黏膜溃疡，因此在炎症性肠病患者中需谨慎使用。 本药必须溶解在规定量的水中服用，未溶解在水中服用可能增加恶心、呕吐、脱水和电解质异常的风险。 对孕妇仅在诊断利益大于风险时使用，同时对哺乳期女性用药也需谨慎。 对儿童的安全性和有效性尚未确定。 老年人由于肝、肾、心功能下降的可能性，可能对液体及电解质异常更为脆弱，因此需要注意。 开封或稀释后应立即服用，应保存在儿童触及不到的地方。 避免转移到其他容器中，以免影响质量。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽和发热伴呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身疲乏、突发且剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量减少

轻微副作用

整体不适、腹部胀满、腹痛、恶心、呕吐、头痛、血中碳酸氢盐减少、血中钙增加、血中尿酸增加、阴离子差值增加、总胆红素增加、血中尿素氮(BUN)增加、血中氯离子增加、血中肌酐增加、血中渗透压减少及增加、血中钾增加、血中钠减少、腹泻、呕吐、脱水、电解质异常

本药应存放在密封的容器中，避免接触空气或湿气，建议在1度至30度之间的室温下储存。 这样保存能够保持药物的效果，防止变质。

外观

具有柠檬香味的白色至微黄色粉末

包装单位

23.55g * 2袋/盒