洛伐他汀片5毫克(洛伐他汀钙)

成人剂量

初始剂量为1日1次5毫克，若需要更多的 LDL-胆固醇降低，可以调整为维持剂量。 维持剂量为1日1次10毫克，大多数患者在此剂量下得到控制。 维持剂量应根据 LDL-胆固醇水平、治疗目标和患者的反应适当调整，间隔4周或更长，每日最大剂量可达20毫克。

儿童剂量

异合子家族性高胆固醇血症的儿童患者（10岁~17岁）的常规剂量范围为每天1次5毫克到20毫克。 给药剂量应根据每位患者推荐的治疗目标进行调整。

本药不应给特定患者使用。 对本药成分过敏的患者、肝功能严重下降的患者、肌肉疾病患者、与某些免疫抑制剂共同使用的患者、严重肾功能障碍患者、怀孕或哺乳的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性均不应服用本药。 另外，肌肉相关疾病风险较高的患者禁止高剂量服用，这些风险因素包括中度肾功能障碍、甲状腺功能减退、家族性肌肉疾病病史、酗酒、特定药物合用等。 本药含有乳糖，因此不应给乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者使用。 在服用本药期间，应仔细观察肝功能异常或肌肉疼痛、肌肉无力等症状，如出现异常症状，须立即通知医疗人员。 尤其是酒精摄入量较多或有肝病病史的患者，应定期接受肝功能检查；如有甲状腺功能减退或肾综合症，首要治愈原发病。 本药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须告知医疗人员；与某些药物合用时，肌肉疾病风险可能增加，需谨慎。 怀孕或哺乳的女性不应服用本药，且有怀孕可能的女性应采取适当避孕措施。 超量服用时没有特效解毒剂，需要根据症状进行适当治疗，并检查肝功能和肌肉酶。 本药对驾驶或机械操作能力影响不大，但可能出现头晕等症状，因此需注意。 服用本药期间，罕见可能发生间质性肺病、严重皮肤反应、重度肝损伤等异常症状，如发生异常症状应立即停药并咨询医疗人员。 最后，本药在亚洲人中的血药浓度可能增高，因此可能需要调整剂量。

严重副作用

包括荨麻疹、血管性水肿的过敏反应、胰腺炎、肌肉疾病（包括肌炎）、横纹肌溶解症、多发性神经病、重度肌无力、呼吸困难、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合症（DRESS）、黄疸、肝炎、致命性和非致命性肝衰竭、免疫介导的坏死性肌病、水肿、急性肾衰竭、少尿、重度皮肤反应、间质性肺病、心

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、血尿、腹泻、胸部不适、食欲不振、腹胀、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、头痛、头晕、ALT增高、CK增高、AST增高、血小板减少、转氨酶增高、记忆丧失、外周神经病、咳嗽、腹泻、眼肌无力、狼疮样

本药应存放在密闭容器中以保护免受空气或湿气的影响，建议在凉爽的室温下1度至30度之间存放。 这样可以保持药物的效力较长时间。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶