尤他氟胶囊75毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型流感及乙型流感病毒感染的治疗：在流感症状出现后的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响给药，部分患者随食物服用时耐受性可能会改善。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦，每次75 mg，每日2次，连续5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年使用本品混悬用粉末给药。 肾功能不全患者（治疗）：肌酐清除率为60 mL/min以上的患者无需调整剂量；30 ~ 60 mL/min的患者建议减至每次30 mg、每日2次，连续给药5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者建议减至每次30 mg、每日1次，连续给药5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状出现在两次透析之间的48小时内，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾功能衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此尚无针对这些患者的推荐剂量。 肝功能不全患者（治疗）：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型流感及乙型流感病毒感染 — 成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，口服奥司他韦，每次75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性及有效性已证明可达6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 肾功能不全患者（预防）：肌酐清除率为60 mL/min以上的患者无需调整剂量；30 ～ 60 mL/min的患者建议减至每次30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者建议减至每次30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾功能衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此尚无针对这些患者的推荐剂量。 肝功能不全患者（预防）：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

甲型流感及乙型流感病毒感染的治疗 — 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不按本品混悬液推荐剂量服用，改为75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊与45mg胶囊每日各2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次。 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次。 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次。 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次。 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5日。不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次。 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次。 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次。 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次。 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次。 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次。 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次。 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次。 *此表未涵盖该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 预防甲型流感及乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不按本品混悬液推荐剂量服用，改为75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊与45mg胶囊每日各1次，连续10日。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次。 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次。 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次。 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次。 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。※尚未评估1岁以下儿童预防甲型及乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感疫苗接种，应与疫苗接种分开使用。 本药推荐仅用于流感A型和B型病毒，尚未确认对其他感染的安全性和有效性。 特别是在儿童和青少年中，有神经精神方面的副作用报告，因此在这个年龄段要仔细观察异常行为。 对于10岁以上的儿童，除特殊情况外，不推荐使用；在治疗期间，如有异常行为发生，需监护人陪同。 对本药过敏的患者应避免使用，患有肾功能不全或特定高风险群体的患者需要剂量调整或谨慎使用。 服用时可能会出现恶心、呕吐、头痛等症状，但大多数为暂时性且不严重。 极少见皮疹、肝功能异常、精神神经症状、血液异常等严重副作用发生，如有异常症状应立即咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期女性应在治疗利益大于风险时使用本药，因对胎儿或婴儿影响尚未完全明确。 儿童，特别是1岁以下儿童的安全性和有效性尚未充分验证，使用时需谨慎。 老年人虽不需调整剂量，但因可能存在身体功能下降与基础病，应谨慎观察用药。 超量服用虽报告严重副作用的病例不多，但遵循推荐剂量仍旧非常重要。 本药与其他药物的相互作用可能性低，但与特定药物合并使用时需谨慎，并需告知医疗人员使用的药物。 驾驶汽车或操作机械影响不大，但因流感本身症状需要小心。 本药应存放在儿童触及不到的地方，并且不应转移到其他容器中。

• 痉挛
• 谵妄
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 胶质性结肠炎

本药应保存在密闭容器中，以防止空气或湿气暴露。此外，为保持药物效果，务必在25度以下的凉爽温度下存储。

外观

上部绿色不透明，下部灰色半透明的硬胶囊内装有白色或米黄色的粉末

包装单位

10胶囊（10胶囊/PTP×1）