利斯潘口崩片2毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 将本品置于舌上，数秒内崩解后，可不饮水直接吞服，也可用水送服（仅限口腔崩解片）。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量 : 以利培酮计，1次1 mg，1日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量 : 1次1∼3 mg，1日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 (3) 1日剂量达到10 mg以上时，与低剂量给药相比，未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。仅在判断个别患者的获益超过风险时，才可给予1日10 mg以上的剂量。 (4) 由于1日剂量达到16 mg以上时的安全性尚未确立，因此不得给予。 (5) 如需额外的镇静作用，可合并使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 ⦁老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为1次0.5 mg，1日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg，1日2次，直至达到1次1～2 mg，1日2次。通常，剂量增加至1次1.5 mg以上、1日2次时，应至少间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品时 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适宜，从既往长效注射型抗精神病药物转换时，应在原定下一次注射时开始使用本品，以替代该次长效制剂注射。应定期重新评估是否需要继续使用合并用药的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状 初始剂量为本品1次0.25 mg，1日2次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每次增加0.25 mg，1日2次。大多数患者的最佳剂量为1次0.5 mg，1日2次，但根据患者情况，可增加至1次1 mg，1日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑采用1日1次的给药方案。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 ⦁ 建议初始剂量为本品1日1次2 mg。根据患者情况，可间隔24小时以上，每次增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为1日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）

儿童服用量

⦁ 缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 ⦁ 缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 4. 行为障碍及其他破坏性行为障碍 体重50 kg以上：初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可每日1次给予0.5∼1.5 mg。 体重50 kg以下：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可每日1次给予0.25∼0.75 mg。 与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 ⦁ 缺乏用于5岁以下儿童的临床经验。

本药在老年痴呆患者中使用时，可能会增加死亡率，因此应谨慎使用。 特别是在与某些利尿剂如呋塞米合用时，会进一步增加死亡风险，因此在联合用药前应充分考虑风险和收益。 此外，本药可能增加血栓症的风险，尤其是静脉血栓症，因此在给药前和给药中应确认血栓症的风险因素并采取预防措施。 本药含有人工甜味剂阿斯巴甜，患有苯酮尿症的患者应避免使用。 对本药过敏或者因饮酒、使用中枢神经抑制剂而中枢神经受到抑制的患者、昏迷患者、正接受肾上腺素治疗的患者，应禁止使用本药。 具有心血管疾病、肝肾功能下降的患者在使用本药时需要调整剂量和监测，有癫痫病史的患者也需谨慎。 本药可引起多种神经系统、消化系统、精神系统的不良反应，如出现异常症状应立即咨询医务人员。 治疗期间应监测高血糖、糖尿病恶化、体重增加等代谢异常，若需要镇静作用，可与其他药物联合使用，但需谨慎。 本药对中枢神经系统有影响，驾驶或操作机械时需小心，建议定期检查血液异常反应如白细胞减少症。 孕妇或哺乳期妇女最好不使用本药，尤其在妊娠末期，可能会对新生儿产生异常症状。 如过量使用，应立即前往医疗机构接受适当的急救处理。 本药应放在儿童无法触及的地方，开封后应立即服用。 此外，由于可能与其他药物相互作用，使用中如有其他药物，应务必告知医务人员。

• 死亡率增加
• 脑血管异常反应
• 静脉血栓症
• 过敏反应
• 失眠
• 焦虑
• 神经敏感
• 帕金森症
• 坐立不安症
• 嗜睡

本药应存放在防止空气或潮湿的密封容器中，存放在30度以下的阴凉处。这样存放可以维持药物的效力较长时间。

外观

蓝色圆形口腔崩解片

包装单位

100片（10片/PTP×10）