リスペンOD錠2ミリグラム(リスペリドン)

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水と一緒に飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べて追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) さらなる鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 2) 特殊集団への投与 ⦁高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与する用量に達するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合は、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン病薬の投与を継続する必要があるかどうか、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与する用量であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 ⦁ 初期用量は本剤として1日1回2 mgの投与を推奨する。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をより緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意参照）

小児服用量

⦁ 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 ⦁ 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 4. 行動障害およびその他の破壊的行動障害 体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者によって必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日あたり0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者によっては0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者によって必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日あたり0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者によっては0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 ⦁ 5歳未満の小児に対する臨床経験が不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡率が増加する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 特にこの薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用すると死亡リスクがさらに高まる可能性があるため、併用投与前にリスクと利益を十分に考慮する必要があります。 また、この薬は血栓症、特に静脈血栓症のリスクを増加させる可能性があるため、投与前および投与中に血栓症リスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬には人工甘味料であるアスパルテームが含まれているため、フェニルケトン尿症患者には投与しないでください。 この薬に過敏症がある患者やアルコール、中央神経抑制剤を服用して中枢神経が抑制されている患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者には投与しないでください。 心血管疾患がある患者や肝臓、腎臓機能が低下している患者はこの薬を使用する際に用量調整とモニタリングが必要であり、発作歴のある患者も注意が必要です。 この薬はさまざまな神経系、消化器系、精神系の副作用を引き起こす可能性があるため、異常が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 治療中は高血糖、糖尿病悪化、体重増加などの代謝異常もモニタリングする必要があります。また、鎮静作用が必要な場合には他の薬剤と併用することができますが、注意が必要です。 この薬は中枢神経系に影響を与えるため、運転や機械操作時に注意が必要であり、白血球減少症など血液異常反応に対する定期的な検査が推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、特に妊娠後期には新生児に異常な症状が現れる可能性があります。 過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れて適切な応急処置を受けてください。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、包装を開封した後は直ちに服用する必要があります。 また、他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気から保護できる密閉容器に保存する必要があり、30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。このように保存すると、薬の効果を長期間維持できます。

外形

青色の円形口腔崩壊錠

包装単位

100錠(10錠/PTPx10)