PMS瑞舒伐他汀片5毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，type IIa）、混合型高脂血症（type IIb）、原发性异常β脂蛋白血症（type III）及纯合子家族性高胆固醇血症 本品给药前及给药期间，患者均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。无论是否进食，均可在一天中的任何时间服用本品。起始剂量为5毫克，每日1次；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整为维持剂量。维持剂量为10毫克，每日1次，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至20毫克/日。 3. 老年患者： 无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者： 轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者： Child-Pugh评分≤7的患者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加，但Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于这些患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9的患者使用本品的经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族： 由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者： 易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。对于其中部分患者，禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为5毫克至20毫克，每日1次。（尚无在儿科患者中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

本药应避免用于对本药成分过敏的人。 活动性肝病或肝酶水平显著升高者不得服用本药。 患有肌肉疾病或肌肉问题的患者也应避免使用本药。 尤其是肾功能极差者、怀孕或哺乳期的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性不得服用本药。 40毫克以上的剂量对肌肉疾病风险较高者是禁忌。 本药在大量饮酒或有肝病病史的患者中应谨慎使用，并需定期进行肝功能检测。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力，应立即告知医疗人员，并在必要时应停止本药。 在急性重病时应停止本药的服用。 本药可能会导致严重的肌肉无力或眼肌无力，出现这类症状时应停止使用。 与其他特定药物配合使用时，肌肉疾病的风险可能会增加，因此在联合使用时需谨慎。 使用40毫克剂量时，建议定期进行肾功能检查。 在亚洲人中，药物浓度可能会更高，因此可能需要调整剂量。 儿童和青少年也可以使用，但需定期检查生长状态。 本药在使用期间可能会出现肝功能异常、血糖升高、肌肉疼痛、头痛、眩晕等副作用，如有异常症状应咨询医疗人员。 如出现严重的皮疹或过敏反应，应立即停止使用并接受治疗。 本药可能与其他药物相互作用，因此如有正在服用的药物，必须告知医生。 怀孕或哺乳期的女性应避免使用本药，计划怀孕的女性应采取适当的避孕措施。 如过量服用，无特效解毒剂，应立即就医以获得适当治疗。 本药对驾驶或机械操作能力的影响不大，但如有头晕时应遵循谨慎。

包括血管水肿在内的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合症、银屑病样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、男性乳房发育、致命和非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT增加、胸痛、肌肉痉挛、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛、痛风、阳痿、急性肾衰竭、少尿、血中肌酐增加

本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。如此存放，可以长时间安全地保持药品的效果。

外观

黄色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶