帕姆维瓦注射液(一水合伊班膦酸钠)

成人给药量

每3个月静脉注射3mg，注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果忘记在定期给药日给药，应尽快注射，此后每隔3个月定期给药。 肝功能损害患者 无需调整剂量。 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者，若血清肌酐不超过200µmol/L(2.3mg/dL)，或肌酐清除率不低于30ml/min，无需调整剂量。对于血清肌酐超过200µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者，由于临床经验不足，不建议使用本品。 老年患者 无需调整剂量。

儿童给药量

尚未研究本品在18岁及以下儿童中的有效性和安全性。

本药必须通过静脉注射给药，注意不要注入动脉或静脉周围以免产生组织损伤。 对本药或其成分过敏的患者或未治疗的低钙血症患者不得使用本药。 使用本药可能出现的副作用有胃肠炎、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘、肌骨疼痛、关节疼痛、肌肉疼痛、头痛、皮疹、疲劳、流感样症状等。 特别在静脉注射初期可能会出现流感样症状，但通常是轻微且暂时的。 本药可能会暂时降低血清钙水平，因此在给药前需治疗低钙血症及骨骼和矿物质代谢障碍，并需适量摄入钙和维生素D。 正在接受牙科治疗或口腔卫生不佳的患者有下颌骨坏死的风险，因此在给药前应考虑牙科检查和预防性治疗。 在给药期间，最好避免过度牙科治疗；若出现下颌骨坏死症状，应立即咨询专科医生。 长期使用本药可能导致股骨或其他骨骼的非典型骨折，因此若发现大腿或腹股沟疼痛，应立即进行评估。 肾功能较差的患者或服用影响肾脏的药物的患者在治疗期间需要定期检查。 在本药使用中，如出现过敏性休克或严重过敏反应，应立即停止给药并接受适当治疗。 怀孕或哺乳期的女性应避免使用本药，18岁以下儿童的安全性和有效性尚未得到确认。 过量给药可能影响肾脏和肝功能，因此应仔细监测，必要时接受适当治疗。 本药不得与含钙溶液或其他静脉注射药物混合使用，必须使用指定的溶液稀释后方可使用。 使用后应将针头和注射器安全处理，不得重复使用。

胃炎，腹泻，腹痛，消化不良，恶心，便秘，肌肉骨骼痛，关节痛，肌肉痛，流感类似疾病，疲劳，头痛，皮疹，骨痛，虚弱，注射部位反应，静脉炎，血栓性静脉炎，过敏反应，血管性水肿，面部肿胀，水肿，荨麻疹，葡萄膜炎，上睑膜炎，巩膜炎，过敏性反应，休克，哮喘恶化，史蒂文斯-约翰逊综合征，多形红斑，丘疹性皮炎，非常规电子哈德骨折，股骨骨干骨折，外耳道骨坏死，颌骨坏死，急性肾功能衰竭，感觉减退

本药应保存在密封容器中，以防空气和潮气进入，建议在1℃至30℃的室温下存放。如此存放可以保持药物的效果和安全性。

外观

无色透明的溶液装在无色透明的玻璃预填充注射器中，并附有一次性注射针。

包装单位

3ml x 1支