聚酸盐注射液（叶酸）

成人给药量

严重叶酸缺乏的治疗：每日1安瓿（作为叶酸5mg）给药 预防叶酸缺乏：每周1-3次1安瓿（作为叶酸5mg）给药 静脉或肌肉注射 应根据叶酸缺乏程度、临床状态和实验室诊断检测结果确定治疗期间。 与抗癫痫药一起使用时，必须严格监测抗癫痫药的浓度。

该药物在作为注射剂使用时，在切割玻璃容器的过程中可能会混入玻璃碎片，因此在使用时必须非常小心，以免混入玻璃碎片。尤其在给儿童或老年人使用时应更加谨慎。 对该药物成分过敏的患者，或因维生素B12缺乏而导致的特定贫血患者不应使用。如果未准确确认维生素B12缺乏而使用该药，可能会发生神经损伤的风险。 使用该药时，可能会偶尔出现胃肠不适，并且在与其他药物一起高剂量使用时可能导致严重腹泻或粘膜感染。此外，极少数情况下可能会出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应。 使用该药前必须通过血液检查和维生素B12浓度检测确认是否存在维生素B12缺乏。如有缺乏，需小心以免发生神经损伤风险。 该药与抗癫痫药一起使用时可能更频繁发生抽搐，并且可能与某些抗癌药或其他药物相互作用，降低药效或增加副作用。特别是与5-氟尿嘧啶高剂量联合使用时，可能会导致严重腹泻。 孕妇或哺乳期女性应避免使用超过每日5mg的高剂量，因尚未建立安全性。 如出现服用过量，可能表现为苦味、食欲减退、恶心、腹胀、噩梦、兴奋、抑郁等症状，并且与某些抗癫痫药一起使用时，抽搐可能加剧。 该药不应与其他药物混合使用，存放时应避光，在阴凉处保存。如果存放条件不佳导致药物浑浊，则不应使用。

严重副作用

与过敏反应相关的过敏性休克、支气管痉挛

轻微副作用

高剂量下出现胃肠不适、粘膜感染（严重腹泻）、红斑、瘙痒、恶心、睡眠障碍、兴奋、抑郁、苦味、食欲减退、腹胀、噩梦

该药应存放在可以遮光的密闭容器中。此外，建议在1度至30度的室温下保存。这样保存可以保持药物效力，防止变质。

外观

黄色液体装在棕色安瓿中的注射剂

包装单位

2mL/安瓿 X 10