美替米内仑5注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检测血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 -允许剂量范围（静脉给药）： 代谢稳定的肠外营养液输注患者 每日2.5∼4㎎ 每日0.5∼1.5㎎ 每日0.15∼0.8㎎ 每日10∼15㎍ 每日20∼40㎍ -代谢稳定的小肠液丢失患者：额外补充12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（排便量） -急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢稳定的小肠液丢失患者：每日20㎍ 因长期输注肠外营养液导致的缺乏：可每日使用100㎍，持续24∼31日。

儿童给药量

-5岁以下：每日每㎏体重100㎍；每日每㎏体重20㎍；每日每㎏体重2∼10㎍；每日每㎏体重0.14∼0.20㎍；每日每㎏体重3㎍

本药中含有可能对早产儿造成致命呼吸问题的苯甲醇，因此不应用于新生儿或早产儿。 本药在未稀释状态直接静脉注射可能会引起静脉炎，因此必须稀释后使用。 由于是低渗透液体，只能用于混合注射，不能单独使用。 如果药物中任何成分出现毒性症状，应立即停止使用。 非口服营养液中含有铝，长期给予肾功能下降的患者或早产儿可能会产生毒性，需谨慎。 在给药前，医生必须准确评估患者的状态和代谢需求，并定期检查血液中微量元素浓度以调整剂量。 肾衰竭患者由于锌排泄困难可能导致锌在体内积累，需谨慎。 胆道阻塞的患者由于铜和锰排泄困难，可能在体内积累，需谨慎。 铬主要通过肾脏排泄，糖尿病患者在使用时需考虑与降糖药物的相互作用。 硒在肾脏和胃肠功能降低的患者中需要调整剂量，并在接受输血的患者中需考虑输血的影响。 怀孕期间使用本药的安全性尚未确立，仅在治疗上的益处超过潜在风险时可给予孕妇或有怀孕可能的女性。 过量使用时可能出现锌、铜、铬、硒等的毒性症状，因此应严格遵守剂量，并在怀疑出现毒性症状时立即咨询医疗人员。 本药必须根据医生处方使用，添加到非口服营养液时必须保持无菌状态。 用药前应仔细检查溶液是否变色或有异物，保存时应置于干燥阴凉处，放置在儿童无法接触的地方。 避免将药物转移到其他容器中，以免影响药品质量。

• 呼吸急促
• 多汗症
• 意识减退
• 视力模糊
• 心动过速
• 低体温
• 低血压
• 肺水肿
• 腹泻
• 呕吐

本药应保存在密封容器中，以防空气和湿气，保存温度应保持在15度至30度之间。这样可以安全地维持药物的效果。

外观

无色、无味或淡蓝色的透明液体，装在无色透明的瓶中用于注射

包装单位

10mL*10瓶