药品信息

佩里纯2.5%液

处方药溶液剂주사
成分・含量
葡萄糖水合物›68.85g氯化钙水合物›0.507g氯化镁›0.14g氯化钠›8.43g碳酸氢钠›3.29g乳酸钠 60%›4.38g
生产/进口商
(주)보령바이오파마
外观
本药为无色透明的两个腔室的塑料袋装米黄色透明腹膜透析液。
包装
2L/袋(A液:B液=725:1275),3L/袋(A液:B液=1087.5:1912.5)
许可状态
正常

品目基准编码 201606584 · 申报 2016.11.10 · 医保编码 670500921,670500922

核心摘要

主要用途
急性及慢性肾衰竭(腹膜透析)治疗,药物中毒解毒效果
给药对象
成人
成人给药量
一般情况下,成人每次注入1.5 ~ 2.5L进腹腔。 在持续性门诊腹膜透析情况下,每日进行3~5次,4 ~ 8小时后进行排液时的过程。 在自动腹膜透析情况下,夜间使用机器进行4 ~ 5次,而白天最多进行2次。

成分

生产厂家
(주)보령바이오파마

功效・作用

急性及慢性肾衰竭(腹膜透析)治疗,药物中毒解毒效果

  • 急性及慢性肾衰竭,药物中毒,低pH引起的不适
查看批准原文

本文介绍的药物是急性和慢性肾衰竭患者在进行腹膜透析时使用的腹膜透析液。此外,在常规处理无效的情况下,也用于药物中毒的解毒目的,并且对于仅由乳酸组成的透析液在注入时可能导致的低pH引起的不适也有帮助。即,这种药物用于肾衰竭患者的透析治疗和药物中毒的解毒,以及减轻透析期间的不适感。

给药方法

成人给药量

一般情况下,成人每次注入1.5 ~ 2.5L进腹腔。 在持续性门诊腹膜透析情况下,每日进行3~5次,4 ~ 8小时后进行排液时的过程。 在自动腹膜透析情况下,夜间使用机器进行4 ~ 5次,而白天最多进行2次。

注意事项

本药为用于腹膜透析的药物,若停止透析治疗,肾功能将完全无法替代,可能危及生命。 在特定患者群体中不得使用本药。例如,横膈膜有缺损、腹部有烧伤、严重腹膜粘连的患者使用本药可能会引起呼吸困难、治疗干扰及透析效果降低等情况。 出血风险的患者或怀疑有乳酸代谢障碍的患者、严重电解质异常患者、近期有腹部手术或损伤的患者、炎症性肠病患者、腹部瘘管或肿瘤、腹部疝气患者、肠梗阻、严重肺病、脓毒症患者等也禁用本药。 此外,恶病质或严重体重下降的患者、处于医师指导下不能进行腹膜透析的患者也需谨慎给药。 使用本药时,服用地高辛制剂的患者、怀疑有糖代谢障碍的患者、腰椎障碍患者、人工肛门患者、服用利尿剂的患者、严重通气障碍患者、严重肥胖患者、免疫缺陷患者、孕妇、腹膜炎患者、伴有甲状旁腺亢进症患者等需特别注意,并且必须进行血液检查和状态监测。 给药时,可能出现腹部疼痛、出血、腹膜炎、导管周围炎症等局部不良反应,以及消化系统症状或电解质失衡、代谢障碍、呼吸系统症状、内分泌系统异常、水肿、疲倦、头痛等各种全身不良反应。 腹膜透析液需在无菌状态下妥善处理,使用前必须检查容器是否损坏或混浊。 透析过程中需妥善管理体液平衡,定期检查体重和血液检查,以预防过量体液积聚或电解质异常。 对于孕妇或哺乳期妇女,尚未确立安全性,仅在治疗效果大于风险时方可谨慎使用。 儿童需根据体重和年龄调整透析液的用量,老年人需考虑发生疝气的风险。 如出现过量给药,可能导致脱水、电解质异常、高血糖等情况,应立即寻求医疗人员的处理。 最后,本药仅用于腹膜透析,严禁用于注射液,应避免阳光直射和冻结,宜在室温下保存。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

腹膜炎(伴有腹痛和混浊的排出液,可能伴有发热)、肠梗阻、因横膈膜缺损引起的呼吸困难、脓毒症、腹膜炎的迹象(腹痛、混浊排液、发热)、严重水肿、严重体重下降、伴有高血压的水肿、严重过敏反应可能性

轻微副作用

腹部疼痛、出血、腹膜炎、腹腔导管周围炎症、导管破损、排液困难、恶心、腹泻、便秘、痔疮、呕吐、食欲不振、腹部膨胀、低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷血症、高乳酸血症、低镁血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、代谢性酸中毒、低蛋白血症、高血糖、因横膈膜升高引起的呼吸困难、与电解质障碍相关的呼吸症状

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应当保存在密封容器中,以防止空气进入,并避免冷冻,应放置在摄氏25度以下的阴凉地方。 如此保存可长期维持药物的效果。

外观·包装

外观

本药为无色透明的两个腔室的塑料袋装米黄色透明腹膜透析液。

包装单位

2L/袋(A液:B液=725:1275),3L/袋(A液:B液=1087.5:1912.5)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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