フェリピュア2.5%液

成人投与量

一般的に成人の場合、1回1.5～2.5Lを腹腔内に注入します。 持続的外来腹膜透析の場合は4～8時間滞留させた後に排液する手順を1日3～5回行います。 自動腹膜透析の場合は夜間に機械を使用して4～5サイクル、昼間は最大2回まで行います。

この薬は腹膜透析のための医薬品であり、透析治療を中止すると腎機能が完全に代替されず、生命に危険を及ぼす可能性があります。 特定の患者群ではこの薬を使用してはいけません。例えば、横隔膜に欠損がある場合、腹部に火傷がある場合、重度の腹膜癒着がある患者などはこの薬を投与すると呼吸困難などの治療妨害や透析効率の低下が起こる可能性があります。 出血のリスクがある、または乳酸代謝障害が疑われる患者、重度の電解質異常の患者、最近腹部手術や損傷を受けた患者、炎症性腸疾患の患者、腹部瘻孔や腫瘍、腹部ヘルニア患者、腸閉塞、重度の肺疾患、敗血症の患者などもこの薬の投与が禁じられています。 また、悪液質や重度の体重減少がある患者、医師の指示に従って腹膜透析を行えない患者にも慎重な投与が必要です。 この薬を使用する際には、ジギタリス製剤を服用中の患者、糖代謝障害が疑われる患者、腰椎障害の患者、人工肛門の患者、利尿剤を服用中の患者、重度の換気障害の患者、重度の肥満患者、免疫不全患者、妊婦、腹膜炎患者、上皮小体ホルモン過剰症患者などでは注意が必要であり、血液検査と状態モニタリングが必須です。 投与時には腹部痛、出血、腹膜炎、カテーテル周囲の炎症などの局所異常反応が現れることがあり、消化器系症状や電解質不均衡、代謝障害、呼吸器症状、内分泌系異常、浮腫、疲労、頭痛などのさまざまな全身異常反応が発生する可能性があります。 腹膜透析液は無菌状態で清潔に取り扱わなければならず、使用前には容器の損傷や濁りの有無を必ず確認する必要があります。 透析中は体液バランスを適切に管理し、体重と血液検査を定期的に確認して過剰な体液の蓄積や電解質異常を防がなければなりません。 妊婦や授乳中の女性に対しては安全性が確立されていないため、治療効果がリスクを上回る場合のみ慎重に使用する必要があります。 小児は透析液の容量を体重と年齢に応じて調整する必要があり、高齢者はヘルニア発生のリスクを考慮する必要があります。 過剰投与により脱水、電解質異常、高血糖などが発生する可能性があるため、即座に医療従事者の対応が必要です。 最後に、この薬は腹膜透析用にのみ使用され、注射液として使用してはならず、保存時には直射日光と凍結を避け、常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

腹膜炎(腹痛、濁った排液、発熱が伴う可能性)、腸閉塞、横隔膜欠損による呼吸困難、敗血症、腹膜炎の兆候(腹痛、濁った排液、発熱)、重度の浮腫、重度の体重減少、高血圧が伴う浮腫、重度のアレルギー反応の可能性

軽度の副作用

腹部痛、出血、腹膜炎、腹腔カテーテル周囲炎症、カテーテル破損、排液困難、嘔気、下痢、便秘、痔核、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン酸血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス、低タンパク質血症、高血糖、横隔膜上昇による呼吸困難、電解質異常に関連する呼吸器症状

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、凍らせず、摂氏25度以下の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管すれば、薬の効果を長く保持できます。

外形

この薬は無色透明な2つのチャンバーからなるプラスチックバッグに入った淡黄色の透明な腹膜透析液です。

包装単位

2L/バッグ( A液:B液 = 725:1275), 3L/バッグ(A液:B液=1087.5:1912.5)