佩利普尔2.5%溶液

成人给药量

主治医生应根据患者的症状调整治疗方式、治疗次数、交换容量、透析时间及疗程。 用作注入腹腔进行透析治疗的液体。 剂量因体格而异，液体交换频率应根据生化指标和液量调节情况适当调整。一般成人每次向腹腔内注入1.5 ~ 2.5L。持续性非卧床腹膜透析时，留置4 ~ 8小时后引流，每日进行3～5次；自动腹膜透析时，夜间使用机器进行4 ~ 5个周期，白天最多进行2次。 腹膜透析间歇或连续使用机器时，建议使用容量大于机器交换容量的液袋。 应根据患者超滤需求选择葡萄糖浓度，并尽可能维持在较低水平。

本药为用于腹膜透析的药物，若停止透析治疗，肾功能将完全无法替代，可能危及生命。 在特定患者群体中不得使用本药。例如，横膈膜有缺损、腹部有烧伤、严重腹膜粘连的患者使用本药可能会引起呼吸困难、治疗干扰及透析效果降低等情况。 出血风险的患者或怀疑有乳酸代谢障碍的患者、严重电解质异常患者、近期有腹部手术或损伤的患者、炎症性肠病患者、腹部瘘管或肿瘤、腹部疝气患者、肠梗阻、严重肺病、脓毒症患者等也禁用本药。 此外，恶病质或严重体重下降的患者、处于医师指导下不能进行腹膜透析的患者也需谨慎给药。 使用本药时，服用地高辛制剂的患者、怀疑有糖代谢障碍的患者、腰椎障碍患者、人工肛门患者、服用利尿剂的患者、严重通气障碍患者、严重肥胖患者、免疫缺陷患者、孕妇、腹膜炎患者、伴有甲状旁腺亢进症患者等需特别注意，并且必须进行血液检查和状态监测。 给药时，可能出现腹部疼痛、出血、腹膜炎、导管周围炎症等局部不良反应，以及消化系统症状或电解质失衡、代谢障碍、呼吸系统症状、内分泌系统异常、水肿、疲倦、头痛等各种全身不良反应。 腹膜透析液需在无菌状态下妥善处理，使用前必须检查容器是否损坏或混浊。 透析过程中需妥善管理体液平衡，定期检查体重和血液检查，以预防过量体液积聚或电解质异常。 对于孕妇或哺乳期妇女，尚未确立安全性，仅在治疗效果大于风险时方可谨慎使用。 儿童需根据体重和年龄调整透析液的用量，老年人需考虑发生疝气的风险。 如出现过量给药，可能导致脱水、电解质异常、高血糖等情况，应立即寻求医疗人员的处理。 最后，本药仅用于腹膜透析，严禁用于注射液，应避免阳光直射和冻结，宜在室温下保存。

腹部疼痛，出血，腹膜炎，混浊排液，发热，腹腔导管周围炎症，潮红，分泌物，导管破损，排液困难性皮下炎，恶心，腹痛，腹泻，便秘，痔疮，呕吐，食欲不振，腹部膨胀感，肠梗阻，低钾血症，低钠血症，低钙血症，低磷血症，高乳酸血症，低镁血症，高胆固醇血症，高三酸甘油酯血症，代谢性酸中毒，低蛋白血症，高血糖，由膈肌抬高引起的呼吸困难，与电解质紊乱相关的呼吸系统症状，肺水肿，胸腔积液，继发性甲状旁腺功能亢进，水肿，氨基酸损失，水溶性维生素损失，肩部疼痛，肌肉痉挛，疝气，阴囊积液，肥胖，虚弱，晕厥，疲劳，头痛，脱水症状引起的眩晕，心率加快，高血压，低血压，硬化性膜性腹膜炎，脓毒症

本药应当保存在密封容器中，以防止空气进入，并避免冷冻，应放置在摄氏25度以下的阴凉地方。 如此保存可长期维持药物的效果。

外观

本药为无色透明的两个腔室的塑料袋装米黄色透明腹膜透析液。

包装单位

2L/袋（A液:B液=725:1275），3L/袋（A液:B液=1087.5:1912.5）