吉西复合5注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检测血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 允许剂量范围（静脉注射用）： 代谢稳定的肠外营养液输注患者 锌 2.5∼4㎎/日 铜 0.5∼1.5㎎/日 锰 0.15∼0.8㎎/日 铬 10∼15㎍/日 硒 20∼40㎍/日 其他 -代谢稳定且有小肠液丢失的患者：额外补充 12.2㎎/L（小肠液丢失量）或 17.1㎎/㎏（排便量） -急性分解代谢状态患者：4.5∼6㎎/日 代谢稳定且有小肠液丢失的患者：20㎍/日 因长期输注肠外营养液导致的缺乏：可使用 100㎍/日，连续 24∼31日。

儿童给药量

5岁以下：锌 100㎍/㎏体重/日 5岁以下：铜 20㎍/㎏体重/日 5岁以下：锰 2∼10㎍/㎏体重/日 5岁以下：铬 0.14∼0.20㎍/㎏体重/日 5岁以下：硒 3㎍/㎏体重/日

本药品含有可能对早产儿造成致命呼吸困难症状的苯基酒精，因此不应在新生儿或早产儿中使用。 由于静脉炎发生的风险，切勿直接注入未稀释的状态，且因其为低渗透溶液，务必在混合注射中使用。 本药品的任何成分如出现毒性，须立即停止施用，特别是肾功能下降的患者或早产儿因含铝而有较高的毒性风险，需要特别注意。 在施用前，医师必须核实患者的状态和代谢需求，并频繁检查血液中的微量元素浓度来调整剂量。 肾功能不全的患者因锌排泄困难，可能导致锌的积累，而胆道堵塞患者则可能导致体内铜和锰的积累，因此需要注意。 糖尿病患者需确认铬成分对糖代谢的影响。 硒在对肾脏或胃肠功能障碍患者施用时需要调整剂量，且对妊娠女性的安全性尚未确定，仅在治疗收益超过风险时使用。 过量施用可能出现锌、铜、铬、硒等的毒性症状，出现症状时应立即咨询医疗人员。 本药品必须遵医嘱使用，若添加至非口服营养液中，需保持无菌状态。 施用前需确认溶液是否变色或有微粒，发现异常时不得使用。

呼吸急促，出汗，意识减退，视力模糊，心动过速，低体温，血清淀粉酶增高，低血压，肺水肿，腹泻，呕吐，黄疸，尿量减少，虚脱，行为改变，进行性消耗症，眼花，周围水肿，恶心，溃疡，胃肠功能障碍，肾脏损害，肝脏损害，痉挛，昏迷，脱发，指甲脆弱，皮炎，牙齿损伤，易怒，抑郁，金属味，出汗，呼吸时有大蒜气味，急性周围血管虚脱，血管内充血，肺部出血，肺淤血，肺水肿，胃黏膜着色

本药品应保存在密封容器中，以防空气和湿气进入，存放温度最好在15至30度的室温下。如此存放可以保持药品的效果并安全使用。

外观

含无色、无臭或淡蓝色透明液体的无色透明小瓶注射剂

包装单位

10mL × 10小瓶