利巴替明胶囊3mg(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利伐斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利伐斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最大耐受剂量或最大推荐剂量（每日12mg）。由于临床试验显示，每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg、每日2次。继续递增时，可先给予每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后，可增加至每次6mg、每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略1次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利伐斯的明每日3~12mg，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；每次调整剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每日2次，然后增加至每次4.5mg、每日2次，之后可增加至每次6mg、每日2次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害以及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 由于本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议给儿童使用。

该药物对某些患者来说可能不安全。例如，对该药的有效成分或其他相关成分过敏的人或有严重肝功能障碍的人不应服用。此外，曾经使用该药的贴片形式时对皮肤有过敏反应的人也需谨慎使用。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、抽搐、锥体外系障碍的患者在使用该药时应更加小心。该药物常见的胃肠道副作用，尤其是在服药初期或剂量调整期间，可能会出现恶心、呕吐、腹泻等症状。如症状严重，应咨询医生。 该药物可能会引起心理不安、焦虑、意识混乱、幻觉等情况，并且头晕或嗜睡也常见。对帕金森病患者而言，症状可能加重，因此需特别注意。 服用该药物时可能会与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须告知医疗人员。尤其与肌肉松弛剂、心脏相关药物及其他胆碱能药物共同使用时要特别小心。 怀孕或哺乳期的女性因为该药物的安全性尚未得到充分确认，因此在服用前务必咨询医生。此外，该药物不推荐用于儿童。 过量服用可能会出现呕吐、头晕、心动过缓（心跳缓慢）、意识混乱等症状，严重时可能危及生命，因此应立即就医。 储存时应放置在儿童无法触及的地方，且不要转移到其他容器中。在服用期间应监测体重变化，如出现异常症状，立即咨询医疗人员。

区域，呕吐，尿路感染症，焦虑，混乱，噩梦，忧郁，失眠，抑郁，幻觉，眩晕，头痛，嗜睡，震颤，昏厥，抽搐，锥体外系症状，心绞痛，心肌梗塞，深静脉血栓，高血压，腹泻，食欲不振，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠道出血，胰腺炎，食道破裂，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，无力感，倦怠感，跌倒，体重下降，异常肝功能检测值，皮肤黏膜综合症，震颤，运动缓慢症，运动异常症，锯齿状肌肉痉挛，运动低下症，心动过缓，心房纤颤，房室传导阻滞，食欲减少，脱水，出汗增多，行走障碍，肌肉紧张异常，高血压，低血压，尿失禁，脑血管意外，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮炎，颤抖，嗜睡，意识混乱，唾液分泌，低血压，呼吸减弱，肌肉虚弱，昏厥，倦怠感，攻击性，坐立不安，动机功能障碍综合症，肝炎，过敏性皮炎，知觉异常，人格障碍，不能正坐，错乱，迷蒙，肺炎，脓毒症

该药物应储存在密闭容器中，以防止空气或潮气进入。此外，药物应储存在1度至30度的室温下，避免存放在过热或过冷的地方。

外观

含有白色粉末的上下橙色硬胶囊

包装单位

28粒胶囊(14粒/PTP包装 x 2)