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拉考沙胺 150mg
片剂 · 处方药
SK化学(株)

品目基准编码 201605341 · 批准 2016.08.31 · 医保编码 644704430
16岁及以上癫痫患者部分性发作的辅助治疗
该药物用于16岁以上癫痫患者的部分发作的治疗,或偶尔发生的继发性全身性发作的辅助管理。即,当单独治疗不足时,额外更换以有效控制发作。
本品应每日服用2次。推荐起始剂量为50mg,每日2次;1周后应增至100mg,每日2次。 根据临床反应及耐受性,维持剂量可每周增加50mg,每日2次;最大推荐剂量为400mg/日(每次200mg,每日2次)。 如需停用本品,建议逐渐减量。(例如:每周逐渐减少每日剂量200mg) 本品可与食物同服或空腹服用。 1. 肾功能损害患者 轻度及中度肾功能损害患者(CLCR>30mL/分钟)无需调整本品剂量。重度肾功能损害患者(CLCR≤30mL/分钟)及终末期肾病患者,推荐最大剂量为300mg/日。本品可经血液透析从血浆中清除,因此建议血液透析患者在透析结束后追加给药,追加剂量最高为单次剂量的50%。由于终末期肾病患者的治疗经验有限,且代谢物(药理活性尚不明确)可能蓄积,治疗时应谨慎。所有肾功能损害患者均应谨慎调整剂量。 2. 肝功能损害患者 肝功能损害患者应谨慎确定剂量。轻度或中度肝功能损害患者的推荐最大剂量为300mg/日。不建议重度肝功能损害患者使用。 3. 老年患者 老年患者无需减少剂量。老年癫痫患者使用拉考沙胺的经验有限,但由于肾清除率下降及AUC升高与年龄相关,应在老年患者中予以考虑。(参见“肾功能损害患者”项)
儿童及16岁以下青少年:由于缺乏本品用于儿童及16岁以下青少年的安全性和有效性数据,不建议在这些年龄段使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间若出现情绪变化或异常行为,应立即咨询医生。 如对本药的成分过敏,则不应服用。 可能会出现头晕症状,增加跌倒的风险,因此在首次服用或调整剂量时需要特别注意。 有心脏问题或心电图异常的患者在服用本药之前必须与医生咨询,如出现与心脏相关的症状,需立即报告。 服用期间若出现抑郁症、自杀冲动、情绪变化等心理健康问题,应告知家属或医疗人员。 偶尔可能出现皮疹、发热、肝炎、肾炎等多脏器过敏反应,如出现这些症状,应立即停止服用并告知医疗人员。 服用本药可能常见副作用包括头晕、头痛、恶心、复视等,这些症状可能会随着时间的推移而改善。 在头晕或视力模糊完全消失之前,建议避免驾驶或操作危险机械。 本药可能与其他药物相互作用,因此如有当前服用的药物,应告知医疗人员。 老年人可以在不特别调整剂量的情况下服用,但需根据身体状况谨慎。 尚未确认本药在16岁以下儿童或青少年的安全性及有效性,因此不推荐在这一年龄段使用。 孕期可影响胎儿,因此如有怀孕计划或正在怀孕,务必在服用前咨询医生。 哺乳期可能会通过母乳分泌本药,因此应决定是否暂停哺乳或谨慎服用。 过量时可能出现头晕、恶心、呕吐等症状,因没有特效解毒剂,应立即就医治疗。 本药可能引起精神依赖,不应随意停药或更改剂量。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移至其他容器,以维护其质量。
自杀冲动,自杀行为,抑郁症,情绪和行为异常变化,头晕,运动失调,PR间期延长,2度以上房室传导阻滞,心房颤动,心房扑动,心悸,缓慢或不规则脉搏,晕厥,复视,头痛,恶心,呕吐,便秘,胃膨胀,消化不良,口干,腹泻,肌肉痉挛,瘙痒,行走障碍,乏力,疲劳,过敏性,醉酒感,发热,跌倒,皮肤撕裂,瘀伤,中性粒细胞减少症,贫血,晕厥,心动过缓,肝功能检查异常,无粒细胞增多症,药物过敏反应,愉悦感,自杀尝试,攻击性,焦虑,精神病障碍,失眠,幻觉,心脏无收缩,心脏骤停,死亡,毒性表皮剥脱,史蒂文斯-约翰逊综合征,皮疹,血管性水肿,荨麻疹,痉挛,运动失调,镇静,脱发,水疱,早饱,体重增加,食欲减少,尿失禁,打嗝,昏迷,强直-阵发性发作,癫痫持续状态,心率停止,愉悦感类型的反应
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防止空气和湿气进入,温度应保持在1度至30度之间的室温下保存。 如此保存可以维持药物的效力。
杏色的椭圆形薄膜包衣片
瓶装 - 30片/瓶, 瓶装 - 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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SK化学(株)

拉考沙胺 200mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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