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利塞膦酸钠2.5水合物 40.162mg · 胆钙化醇浓缩物(粉末型) 56mg
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东光制药(株)

品目基准编码 201604712 · 批准 2016.07.29 · 医保编码 645906100
治疗和预防绝经后女性骨质疏松症,治疗男性骨质疏松症
本药品用于治疗和预防绝经后女性及男性的骨质疏松症。
成人:每周口服1片 老年人:老年人(60岁以上)的本品生物利用度和药代动力学与年轻人相似,因此无需调整剂量。 肾功能不全患者:肌酐清除率(creatinine clearance)≥30ml/min的患者无需调整剂量。肌酐清除率<30ml/min的重度肾功能不全患者禁用。 食物会影响本品的吸收,因此为保证充分吸收,应按以下方法服用。 至少在早餐前30分钟服用,或者在一天中的任何时间服用,但应与进食或饮用饮料的时间至少间隔2小时。 为使本品易于到达胃部并减少可能的食管刺激,应保持直立姿势,用足量纯净水(170 ~ 230ml)送服。与包括矿泉水在内的其他饮料同服可能降低本品的吸收。由于可能引起口咽部溃疡,不得咀嚼或含服本品。 此外,服药后至少30分钟内患者不得躺下。 如果患者从食物中摄入的钙和维生素D不足,应服用补充剂。维生素D缺乏风险较高的患者(例如,70岁以上患者、住在疗养院的患者、慢性病患者)可能需要额外服用维生素D补充剂。有胃肠道吸收不良综合征的患者可能需要较高剂量的维生素D补充剂,并应考虑测定25-hydroxyvitamin D浓度。 维生素D每日推荐摄入量为400 IU至 800 IU。本品每周服用1次,可提供相当于每日800 IU维生素D的一周用量。 如果患者忘记在规定的服药日服药,应在想起的当天服用。下一次仍按原定服药日服用。不得在同一天服用2片。
儿童:尚未确立本品在儿童和生长发育期青少年中的安全性和有效性。
本药可能刺激胃与食道黏膜,因此服用时需小心。 服药后至少30分钟内不要躺下,并应与足够的水一起服用,以预防消化道问题。 可能发生食道炎、食道溃疡、食道损伤等食道异常反应,出现吞咽困难、胸痛、烧心等症状时,请立即停药并咨询医生。 有食道排空障碍或严重肾功能障碍的患者,以及有乳糖不耐受等特定遗传疾病的患者,不应服用本药。 本药可能需要补充钙和维生素D,因此对于钙摄入不足的情况,补充剂的共同服用尤为重要。 作为双膦酸盐类药物,可能会罕见出现下颌骨坏死等严重副作用,因此要注意口腔卫生,牙科手术前后务必与医生沟通。 有些患者报告出现肌肉疼痛、关节疼痛、消化不良、头痛、眩晕、皮疹等副作用,如果有异常症状持续存在,请告知医护人员。 妊娠或哺乳期的女性必须在使用本药前咨询医生,儿童的安全性尚未得到充分确认。 过量服用可能导致血钙水平降低,需要根据症状进行适当的治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,且不宜转装至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或潮湿环境中。 此外,为保持药效,需在室温1度至30度之间存放。
淡橙色椭圆形薄膜包衣片
(4T/PTP)×1
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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大永制药股份有限公司
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韩国普瑞姆制药(株)
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阿里科制药(有限公司)
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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