药品信息
米尼莫普雷辛片0.1mg(醋酸去氨加压素)

米尼莫普雷辛片0.1mg(醋酸去氨加压素)

处方药片剂口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.1mg / 1片
生产/进口商
韩国休泰克制药(股份有限公司)
外观
白色凸出的椭圆形片剂
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201604342 · 批准 2016.07.14 · 医保编码 649103130

核心摘要

主要用途
治疗原发性遗尿症(5岁以上)及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) 睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后疗效仍不充分,可增至0.2mg;若仍无充分疗效,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 确定剂量后4周内仍无临床疗效时,应停药。 不建议65岁以上患者开始使用本品治疗;确需治疗的老年患者,应密切监测血清钠水平等。(参见使用注意事项中5.一般注意事项)
儿童服用量
原发性遗尿症(5岁以上) 睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若疗效不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

成分

生产厂家
韩国休泰克制药(股份有限公司)

功效・作用

治疗原发性遗尿症(5岁以上)及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)

  • 夜尿症,夜间尿症状
查看批准原文

本药用于治疗5岁以上儿童的原发性夜尿症以及成人与夜间多尿相关的夜尿症状。通过缓解夜间频繁排尿的症状,帮助改善患者的睡眠质量。通过这种治疗,减少因夜尿带来的不适,提高日常生活质量。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) 睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后疗效仍不充分,可增至0.2mg;若仍无充分疗效,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 确定剂量后4周内仍无临床疗效时,应停药。 不建议65岁以上患者开始使用本品治疗;确需治疗的老年患者,应密切监测血清钠水平等。(参见使用注意事项中5.一般注意事项)

儿童服用量

原发性遗尿症(5岁以上) 睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若疗效不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

注意事项

本药可帮助调整体内水分平衡。使用本药时,应注意可能出现低钠血症(体内钠含量过低)和水中毒(体内水分过多),应仅在感到口渴时适量饮水。 对本药过敏或有特定心脏、肾脏疾病患者,正在服用利尿剂的患者,以及有乳糖不耐症等遗传性问题的患者,不应使用本药。 高血压、严重动脉硬化、慢性肾脏疾病、可能怀孕的女性、儿童和老年人需谨慎使用,特别是老年人低钠血症发生风险高,应通过血液检查频繁监测钠水平。 本药需限制水分摄入,施用前1小时至施用后8小时应控制水分摄入量。如需进行肾功能检测,则限制水的时间可能会更长。 本药可能出现过敏反应、头痛、头晕、恶心、体重增加、皮疹等副作用,如有异常症状应立即告知医疗人员。 此外,本药可能与其他药物发生相互作用,因此与三环类抗抑郁药、利尿剂、类固醇制剂及某些止痛剂等合用时应谨慎,并需与医生协商。 怀孕或哺乳期的情况下,由于尚未充分研究本药对胎儿或婴儿的影响,仅在必要时方可谨慎使用,并建议在服药期间暂停哺乳。 过量服用时可能出现头痛、恶心、抽搐、意识丧失等症状,此时应立即告知医疗人员并限制水分摄入,接受必要的治疗。

副作用

昏睡

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应保存在密闭容器中。建议保持在1度至30度之间的室温中储存。如此存储可保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

白色凸出的椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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