ミニモフレシン錠0.1mg(デスモフレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後、4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療を開始することは推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを慎重にモニタリングする。（使用上の注意の「5. 一般的注意」を参照）

小児服用量

原発性夜尿症（5歳以上） 就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は、体内の水分バランスを調整するのに役立つ薬です。 この薬を使用する際は、体内のナトリウムが過度に低下する低ナトリウム血症や、水分が過剰に蓄積する水分中毒が発生する可能性があるため、喉の渇きを感じる程度に水を飲むことに注意が必要です。 この薬にアレルギーがある患者や特定の心臓、腎疾患のある患者、利尿剤を服用中の患者、または乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者は、この薬を使用しないでください。 高血圧、重度の動脈硬化、慢性腎疾患、妊娠の可能性のある女性、子供、高齢者などは、この薬を慎重に使用する必要があり、特に高齢者は低ナトリウム血症の発生リスクが高いため、血液検査でナトリウム値を定期的に確認する必要があります。 この薬は水分摂取を制限する必要があり、投与前1時間から投与後8時間の間に水分摂取を調整する必要があります。腎機能検査の際は、水の摂取制限時間がさらに長くなる場合があります。 この薬はアレルギー反応、頭痛、めまい、吐き気、体重増加、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるので、異常症状があれば直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、三環系抗うつ薬、利尿剤、ステロイド製剤、一部の鎮痛薬などと併用する際には注意が必要で、医師に相談することが必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに与える影響は十分に研究されていないため、必要な場合のみ慎重に使用し、授乳中は薬を服用する際に授乳を中止することが望ましいです。 過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあり、その際は直ちに医療スタッフに知らせ、水分摂取を制限し、必要な治療を受ける必要があります。

昏睡、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情的障害、頭痛、腹痛、悪心、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー、吐き気、嘔吐、体重増加、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の範囲の常温を維持するのが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

白色の凸型楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶