氨基普拉兹玛5%E注射液

成人剂量

静脉用量应根据患者的临床状况以及对氨基酸、电解质和水分的需要而定（取决于营养状况和（或）疾病所致氮分解代谢程度）。 ○ 14岁及以上儿童和成人： -每日剂量：每日按体重每kg给予氨基酸1~2g，相当于本品每日按体重每kg给予20~40mL；体重70kg的患者每日给予1,400~2,800mL。 -每日最大剂量为每日按体重每kg最多40mL（氨基酸2g）；体重70kg的患者每日最多可给予2,800mL（氨基酸140g）。 -最大输注速度为每kg体重每小时最多2mL（氨基酸0.1g）；体重70kg的患者为每分钟45滴或2.34mL。 肾功能及肝功能损害患者 肝功能或肾功能衰竭患者应相应调整剂量。本品禁用于重度肝功能或肾功能衰竭患者。 氨基酸需要量达到每日按体重每kg 1 g以上时，应注意液体负荷；必要时可改用氨基酸含量较高的溶液。 静脉输注。 本品可经外周静脉给药。

儿童剂量

2岁及以上、不满5岁：每日按体重每kg 30mL（氨基酸1.5g）。 5岁及以上、不满14岁：每日按体重每kg 20mL（氨基酸1.0g）。 2岁及以上、不满14岁儿童的最大输注速度为每kg体重每小时最多2mL（氨基酸0.1g）。 危重儿童（2岁及以上、不满12岁）的氨基酸推荐剂量可能需要增加。（每日最多3.0g氨基酸/体重kg）

本药物必须按照医生的指示使用。 对本药物所含成分过敏的患者，或先天性氨基酸代谢异常的患者不得使用。 存在严重循环系统问题或缺氧状态、代谢性酸中毒、严重肝或肾功能障碍的患者不得给予。 2岁以下的婴儿或存在心力衰竭、急性肺衰竭等禁止输注的状态患者也不应使用本药物。 存在体液及电解质失衡的患者在注射前需纠正该情况，肾功能不全者需根据情况调整剂量。 对心力衰竭或肝功能不全者必须谨慎施用，施用期间需定期通过血液检查监测肝功能、肾功能及电解质浓度等情况。 施用本药物时可能出现恶心、呕吐、过敏反应、注射部位疼痛或炎症等不良反应需注意。 在孕期间安全性尚未充分证明，仅在治疗收益超过风险时使用。 哺乳期时氨基酸可能通过母乳传递，但在接受非口服营养时不建议继续母乳喂养。 过量施用时可能出现体液过多、电解质失衡、肺水肿、恶心、呕吐、头痛等症状，因此需调整施用速度，并必要时暂时停止使用。 本药物为一次性使用，溶液应在透明或微黄色时使用，开封后应立即使用。 施用时应使用无菌输注设备，并每日确认导管是否有感染。 与葡萄糖、脂质、维生素、电解质、微量元素等混合时需在无菌状态下谨慎混合，且不得与其他药物混合。 存放时应避免阳光直射，放入箱中存放，避免冷冻保存。

• 过敏反应
• 恶心
• 呕吐
• 局部疼痛
• 静脉刺激
• 静脉炎
• 过度水合
• 电解质失衡
• 肺水肿
• 寒战

本药物应保存在密封容器中，温度保持在1度至25度之间。同时需注意药物不冻存。

外观

无色透明或微黄色的水溶液装在无色透明的玻璃瓶中，作为注射剂

包装单位

250ml/瓶, 500ml/瓶, 1000ml/瓶