克来罗斯片5毫克（洛伐他汀钙）

成人剂量

本药可在饭时任何时候服用。 初始剂量为每日1次5毫克。 维持剂量为每日1次10毫克，可根据LDL-胆固醇水平及治疗目标，间隔4周以上进行调整。 每日最大剂量为20毫克。

儿童剂量

异型家族型高胆固醇血症儿童患者（10岁~17岁）每日可给予5毫克至20毫克。 剂量可根据个别患者的治疗目标调整，间隔4周以上进行调整。

本药不应在特定患者中使用。 例如，过敏于本药的患者，肝功能严重不良的患者，患有肌肉疾病的人，与特定免疫抑制剂同时服用的患者，严重肾功能减退患者，怀孕或哺乳的女性，以及没有进行适当避孕的生育期女性不应给予本药。 此外，高风险肌肉疾病患者不得使用高剂量。本类风险因素包括中度肾功能减退、甲状腺功能减退症、有肌肉疾病家族史或病史的人、酗酒、与某些药物的联合使用等。 本药含有乳糖，因此对于乳糖不耐受或相关遗传疾病患者不应给予。 使用本药时，肝功能不良或过量饮酒的患者应定期进行肝酶检查，甲状腺功能减退或肾病综合症导致的高胆固醇血症患者需先治疗原发病。 如出现肌肉疼痛、肌肉无力、抽筋等症状，应立即告知医生，并通过血液检查确认是否有肌肉损伤。若症状严重或血液检查结果异常，可停药。 在急性重症状态下，应停止使用本药，且偶尔可能出现肌肉无力症或眼肌无力，应谨慎使用。 与其他药物联合使用时，肌肉疾病风险可能增加，尤其应避免与纤维酸类药物的联合使用。 本药可能影响肝脏和肾脏功能，因此需要定期检查，在亚洲患者中，血药浓度可能更高，因此可能需调整剂量。 不良反应可能包括头痛、眩晕、消化不良、肌肉疼痛、肝酶升高等，罕见情况下可能发生严重皮肤反应或肝损害。 怀孕或哺乳的女性不应使用本药，具备怀孕可能性的女性应采取适当避孕措施。 若出现过量服用，因缺乏特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并进行肝功能和肌肉酶检查。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕，请注意。 本药在不同基因型患者中血中浓度可能不同，因此根据患者情况可能需调整剂量。 如出现严重皮肤不良反应，应立即停药并接受医生治疗。

严重副作用

包括荨麻疹、血管性水肿的过敏反应，史蒂文斯-约翰逊综合症，伴有嗜酸性细胞增加及全身表现的药物反应综合症（DRESS），重度肌无力，眼肌无力，横纹肌溶解症，肝炎，黄疸，致命性及非致命性肝衰竭，急性肾衰竭，无尿，严重水肿，严重过敏反应，严重皮肤不良反应，呼吸困难，重度皮肤不良反应，免疫介导的坏死性肌病，严重

轻微副作用

头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、腹泻、血小板减少、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、关节疼痛、记忆丧失、外周神经病、咳嗽、血尿、抑郁症、睡眠障碍、性功能障碍、男性乳房发育、转氨酶升高、AST升高、ALT升高

本药应存放在密闭容器中，避免暴露于空气或潮湿。存放温度应保持在摄氏1至30度的室温。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶,30片/PTP[(10片/PTP×3)]