纽卡维洛片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛12.5 mg，每日1次；之后口服25 mg，每日1次。 (2) 通常口服25 mg，每日1次，疗程2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg，每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品每次12.5 mg，每日2次；之后口服每次25 mg，每日2次。 2) 通常每次25 mg，每日2次，疗程2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg，每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗）应保持稳定。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时，口服本品每次3.125 mg，每日2次，疗程2周。患者耐受良好时，增至每次6.25 mg，每日2次，给药2周；之后增至每次12.5 mg，每日2次，给药2周；再增至每次25 mg，每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至达到患者可耐受的剂量。 3) 最低有效剂量为每次6.25 mg，每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低直立性低血压的发生率。

本药可能不适用于某些患者。例如，对本药或其成分过敏、心脏功能极弱的患者、哮喘或严重肺病患者使用本药可能会加重症状。 糖尿病患者、高龄者、肾功能或肝功能较弱的患者在使用本药时需特别小心。本药可能降低血压和减缓心跳，因此血压过低或心率过慢的人在使用前务必咨询医生。 在服用本药期间可能出现头晕、疲劳、头痛等症状，严重时可导致心功能下降或呼吸困难等严重副作用，请如有症状及时告知医疗人员。 突然停药可能使心脏病症状加重，因此本药的用量应在医生指导下逐步减少。 此外，本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，请务必告知医疗人员，并且与酒精同服可能加重降压效果，需谨慎。 孕妇或哺乳期女性最好不服用本药，儿童和青少年的安全性尚未确定，因此不建议使用。 本药对光敏感，因此应存放在避光、阴凉、干燥的地方，同时要放在儿童无法触及的地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏减少，四肢冷感，水肿，心动停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻抗增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓类似反应，出汗过多，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，糖尿病发作，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血清胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸困难，心绞痛合并高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼部刺激，口腔干燥，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合征，血压下降，心率减少，心肌功能减弱，心源性休克，心动停止，呼吸急促，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身抽搐

本药可能对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。建议在1度到30度的室温下保存。这样保存能较长期保持药效。

外观

白色的圆形药片

包装单位

100片