薬情報
ニューカルベロール錠25ミリグラム(カルベジロール)

ニューカルベロール錠25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
安国ニューファーム株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
100錠
承認状況
正常

品目基準コード 201603873 · 承認 2016.06.24 · 保険コード 053600060

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助治療、本態性高血圧症・慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療開始前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定していること。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限に抑えること。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 最小有効用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝と夕方に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
安国ニューファーム株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助治療、本態性高血圧症・慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患の治療に使用されます。特に利尿薬、ジギタリス製剤、ACE阻害薬、その他の血管拡張薬と共に補助療法として役立ちます。これらの治療により血圧を安定させ、心臓の負担を軽減し、症状を改善するのに効果的です。患者様は通常服用することで心機能の向上と症状緩和に役立つでしょう。この薬は心血管の健康を管理する上で重要な役割を果たすため、定期的な検診と共に安全に使用することをお勧めします。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療開始前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定していること。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限に抑えること。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 最小有効用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝と夕方に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者に対して使用してはいけない場合があります。たとえば、この薬またはその成分にアレルギーがある、心機能が非常に低下している患者、喘息や重度の肺疾患がある方は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があります。 糖尿病患者や高齢者、腎臓や肝機能が低下している患者は、この薬を使用する際は特に注意が必要です。この薬は血圧を低下させ、心拍を遅くする可能性があるため、血圧が非常に低い、または心拍が遅い方は使用前に必ず医師に相談してください。 この薬を服用している間、めまいや疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、重篤な場合は心機能の低下や呼吸困難などの重大な副作用が発生する可能性があるため、症状がある場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 服用を突然中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、この薬は医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 また、この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に報告し、アルコールと併用すると血圧低下効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、小児および青少年には安全性が確立されていないため使用は推奨されません。 この薬は光に敏感なため、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、糖尿病の発現、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、 高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋弱化、心原性ショック、心停止、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感な可能性があるため、光が十分に遮断される容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の範囲で保管するのが良いです。このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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