利可唑片(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服。 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日一次给予400 mg，此后每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日一次给予400 mg，此后每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期持续使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，或预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计发生中性粒细胞减少前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 手、足甲癣：每周1次给予150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至长出未受感染的新指甲）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后，有时手指甲、脚趾甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣可根据病情需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时，通常给予成人剂量；有肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常用剂量，从次日起按下表调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50：常用剂量的100 % ≤50（未透析）：常用剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常用剂量的100%。非透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应给予某些患者使用。例如，对本药或类似药物过敏的患者、怀孕或哺乳期女性，以及正在服用某些心脏药物或有特定心脏疾病患者，使用本药可能有风险。 此外，遗传性乳糖不耐症患者也应避免使用本药，因为它包含乳糖。 使用本药时，肾功能或肝功能不良的患者、心脏疾病或电解质异常的患者需要更加谨慎地使用。本药可能会加重肝功能，可能需要定期检查。 本药可与多种其他药物发生相互作用，因此正在服用其他药物的患者必须与医疗人员沟通。特别是与可能影响心脏的药物或在肝脏中代谢的药物一起使用时需要注意。 在服用本药期间，偶尔可能会出现头痛、腹痛、腹泻、肝功能异常、皮疹等副作用。如出现严重副作用，应立即告知医疗工作人员。 怀孕期间最好不使用本药，育龄女性在服用本药期间及服用后的一段时间内应采取有效的避孕措施。哺乳期女性也应避免使用本药以确保安全。 对于儿童，特别是6个月以下婴儿，本药的安全性尚未确定，因此应在必要情况下谨慎使用。 本药有时会引起头晕或癫痫，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 如过量服用，可能出现幻觉或异常行为，应立即接受相应的医疗救治。本药主要通过尿液排泄，因此充足的水分摄取及必要时血液透析可能有助于患者。

• 无颗粒细胞症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放于密闭容器中，以防止空气或湿气影响，温度最好在1度到30度之间的室温保存。 这样可以保持药物的有效性较长时间。

外观

粉红色长方形药片

包装单位

30片/瓶