薬情報
リコナゾール錠(フルコナゾール)

リコナゾール錠(フルコナゾール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
フルコナゾール›150mg / 1錠
製造・輸入元
(株)シティシーバイオ
外形
桃色の長方形の錠剤
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201603868 · 承認 2016.06.24 · 保険コード 669502070

要約

主な用途
真菌感染症(カンジダ症・クリプトコッカス症・皮膚真菌症)の治療・再発抑制・予防
服用対象
成人
成人服用量
投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤(錠剤、カプセル、ドライシロップ)と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症:フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症(腹膜、心内膜、肺、尿路など)を含む全身性カンジダ症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常少なくとも6~8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、初期治療をすべて受けた後、本剤200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞傷害性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防:患者の真菌感染症発症リスクに応じて、本剤50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長期化すると予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。これらの患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には150 mgを週1回投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで(感染していない新しい爪が伸びるまで)投与する。新しい手指の爪が伸びるまで通常3-6か月、足趾の爪では6-12か月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療が成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残る場合がある。 水虫(足白癬)、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症:通常、本剤50 mgを1日1回または150 mgを週1回、2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となる場合がある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常の成人用量を投与する。腎機能障害がある場合(クレアチニンクリアランス50 mL/min以下)は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節不要であるが、複数回投与する場合は投与初日のみ通常用量を投与し、翌日から以下のとおり用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50: 通常用量の100 % ≤50(透析なし):通常用量の50% 血液透析患者:各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

成分

製造会社
(株)シティシーバイオ

効能・効果

真菌感染症(カンジダ症・クリプトコッカス症・皮膚真菌症)の治療・再発抑制・予防

  • 急性膣カンジダ症、再発性膣カンジダ症、カンジダ血症、播種性カンジダ症、侵襲性カンジダ感染症、クリプトコッカス髄膜炎、クリプトコッカス症、真菌感染症、好中球減少症、手足爪真菌症、水虫、体部白癬、股部白癬、癜風、皮膚カンジダ症、皮膚真菌感染症
承認事項の原文を見る

この薬は、急性または再発性の膣カンジダ症、カンジダ血症および全身カンジダ症、さらにクリプトコッカス髄膜炎および肺や皮膚などのクリプトコッカス症の治療に使用されます。特に免疫機能が低下している患者、例えばAIDS患者や臓器移植患者に対しても効果的であり、AIDS患者のクリプトコッカス症再発防止のための維持療法にも適用されます。また、細胞毒性化学療法や放射線療法によって好中球減少症が発生した患者での真菌感染症予防に役立ち、手足爪真菌症、水虫、体部白癬、股部白癬、癜風および皮膚カンジダ症など様々な皮膚真菌感染症の治療にも用いられます。この薬は多様な真菌感染の治療および予防に非常に効果的です。

服用方法

成人服用量

投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤(錠剤、カプセル、ドライシロップ)と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症:フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症(腹膜、心内膜、肺、尿路など)を含む全身性カンジダ症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常少なくとも6~8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、初期治療をすべて受けた後、本剤200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞傷害性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防:患者の真菌感染症発症リスクに応じて、本剤50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長期化すると予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。これらの患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には150 mgを週1回投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで(感染していない新しい爪が伸びるまで)投与する。新しい手指の爪が伸びるまで通常3-6か月、足趾の爪では6-12か月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療が成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残る場合がある。 水虫(足白癬)、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症:通常、本剤50 mgを1日1回または150 mgを週1回、2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となる場合がある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常の成人用量を投与する。腎機能障害がある場合(クレアチニンクリアランス50 mL/min以下)は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節不要であるが、複数回投与する場合は投与初日のみ通常用量を投与し、翌日から以下のとおり用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50: 通常用量の100 % ≤50(透析なし):通常用量の50% 血液透析患者:各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

注意事項

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬または類似の薬剤にアレルギーのある患者、妊娠中または授乳中の女性、そして特定の心疾患や薬を服用中の患者には使用が危険です。 また、遺伝的な乳糖不耐症がある患者もこの薬を避けるべきです。この薬は乳糖を含んでいるためです。 この薬を使用する際には、腎機能または肝機能が良好でない患者、心疾患や電解質異常がある患者にはより慎重に投与しなければなりません。肝機能が悪化する可能性があるため、定期的な検査が必要となる場合があります。 この薬は他の多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の患者は必ず医療従事者に相談する必要があります。特に心臓に影響を及ぼす薬物や肝臓で代謝される薬剤と併用する場合は注意が必要です。 この薬を服用する際には、稀に頭痛、腹痛、下痢、肝機能異常、皮膚発疹などの副作用が現れることがあります。重篤な副作用が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中はこの薬を使用しないことが望ましく、妊娠可能な女性はこの薬を服用中および服用後一定期間は有効な避妊を行う必要があります。授乳中の女性もこの薬を避けることが安全です。 小児、特に6ヶ月未満の乳児にはこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合に限り慎重に使用しなければなりません。 この薬は時にめまいや発作を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作の際には注意が必要です。 過量服用した場合には、幻覚や異常行動が現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。この薬は主に尿中に排泄されるため、十分な水分摂取と必要に応じて血液透析が有効です。

副作用

  • 無顆粒球症
  • 白血球減少症
  • 好中球減少症
  • 血小板減少症
  • アナフィラキシー
  • 血管浮腫
  • 高トリグリセリド血症
  • 高コレステロール血症
  • 低カリウム血症
  • 不眠症
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  • 眠気
  • 頭痛
  • 発作
  • めまい
  • 感覚異常
  • 味覚異常
  • 震え
  • 眩暈
  • torsade de pointes
  • QT延長
  • 腹痛
  • 下痢
  • 嘔気
  • 嘔吐
  • 消化不良
  • 膨満感
  • 口渇
  • ALT増加
  • AST増加
  • 血中アルカリフォスファターゼ増加
  • 胆汁うっ滞
  • 黄疸
  • ビリルビン増加
  • 肝毒性
  • 肝不全
  • 肝細胞壊死
  • 肝炎
  • 肝細胞損傷
  • 発疹
  • かゆみ
  • 蕁麻疹
  • 発汗増加
  • 薬疹
  • 中毒性表皮壊死症
  • スティーブンス・ジョンソン症候群
  • 急性汎発性発疹性膿疱症
  • 脱落性皮膚炎
  • 顔面浮腫
  • 脱毛
  • 好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応
  • 筋肉痛
  • 疲労
  • 転倒感
  • 無力症
  • 発熱
  • 副腎機能不全
  • 幻覚
  • 妄想的行動

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このようにすると、薬の効果を長時間保つことができます。

外観・包装

外形

桃色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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