塞法胶囊（塞法克鲁水合物）

成人剂量

作为塞法克鲁水合物，每次口服250mg（活性剂），每8小时给药。 对于重症感染（如肺炎等）及敏感性较低的感染可加倍增加给药。对于急性淋病性尿道炎，使用本药3g和前列地尔1g联合单次给药。

儿童剂量

每日体重公斤20mg（活性剂），每8小时分次给药。 对于重症感染、中耳炎及敏感性较低的感染，可以每日体重公斤40mg（活性剂）用药，最大剂量为

本药是通过与特定蛋白结合来阻碍细菌细胞壁合成从而杀灭细菌的抗生素。 对于曾使用本药物并经历过休克反应的患者，或对本药或头孢类抗生素过敏的患者，不应给予本药。 此外，由于是含乳糖，故对乳糖不耐症或半乳糖代谢异常的患者不应使用。 对青霉素类抗生素过敏或有哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状经常出现的患者使用时应谨慎。 对于肾功能严重衰竭的患者，或无法口服的患者、高龄者、全身状态不良的患者，应仔细观察以防出现维生素K缺乏症状。 有胃肠道疾病历史，尤其是结肠炎病史的患者也需保持警惕。 在使用本药时，偶尔可能出现休克或过敏反应，如有不适应立即停止使用。 应注意可能在皮肤上出现严重的皮疹或毒性表皮坏死症候群等严重皮肤反应。 可能会出现血细胞计数变化、肝功能异常、肾功能障碍等多种不良反应，因此需定期检查。 还可能出现膜性肠炎等严重结肠炎症状，因此如果有腹痛或腹泻等症状应立即告知。 呼吸症状或中枢神经系统异常症状也可能出现，因此需密切观察。 使用本药时可能会发生口腔炎或念珠菌感染等真菌感染。 维生素K和B族缺乏症状也偶尔可能发生，应注意症状。 在使用本药时，重要的是为防止耐药菌的产生，仅在必要的最短时限内给予本药。 若与其他抗生素联合使用，可能会有相互作用，因此应咨询医生或药师。 怀孕期间未确认安全性，仅在必要时使用，而哺乳期妇女可能会影响婴儿，因此应谨慎使用。 对于新生儿，特别是1个月以下的新生儿，未确认安全性，因此使用时需小心。 高龄者因身体功能减弱，可能更容易出现不良反应，因此应调整剂量和给药间隔，并密切观察其情况。 使用本药时，某些尿液检测可能会出现假阳性反应，因此解读检测结果时需注意。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、呼吸困难、休克、过敏性反应症状、史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死症候群、肝炎、黄疸、急性肾功能衰竭、重度结肠炎、哮喘、呼吸困难、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸问题、肝功能异常、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

全身潮红、血管性水肿、感觉异常、晕厥、高血压、血管扩张、皮疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿大、关节疼痛、血清病样反应、无颗粒细胞症、颗粒细胞减少、全血细胞减少、贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多、淋巴细胞增多、白细胞减少、再生障碍性贫血、溶血性贫血、可逆性中性粒细胞减少、AST升高、ALT升高、ALP升高、BUN升高、血清肌酐

本药物对光线敏感，因此应储存在不透光的容器中。此外，保管药物时，保持室温（1度至30度之间）的温度十分重要。这样可以安全地保持药物的效果。

外观

顶部为蓝色不透明的硬胶囊，底部为白色不透明的硬胶囊，内装淡黄色粉末

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶