セファエスカプセル（セファクラー水和物）

成人用量

セファクラーチ水和物として1回250mg（価）を8時間ごとに経口投与する。 重症感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合は2倍の量を投与することができる。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与する。

小児用量

1日体重Kgあたり20mg（価）を8時間ごとに分割投与する。 重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合は、1日体重Kgあたり40mg（価）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることで細菌を死滅させる抗生物質です。 この薬は以前にこの薬を使用してショック反応を経験した患者やこの薬またはセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者には投与してはなりません。 また、乳糖を含んでいるため乳糖不耐性やガラクトース代謝異常のある患者には使用しないでください。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、または気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が頻繁に見られる患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の既往歴がある患者も注意が必要です。 この薬を使用する際には、まれにショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が出現する可能性があるため、症状を注意深く観察し、異常が発生した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 皮膚に重篤な発疹や毒性表皮壊死症候群のような重大な皮膚反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 血液細胞数の変化や肝機能異常、腎機能障害などさまざまな異常反応が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 また、偽膜性大腸炎などの重篤な大腸炎症状が出現する可能性があるため、腹痛や下痢がある場合は直ちに知らせなければなりません。 呼吸器症状や中枢神経系の異常症状もまれに見られる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際には、口内炎やカンジダ症のような真菌感染が発生する可能性があります。 ビタミンKとB群の欠乏症状もまれに現れる可能性があるため、症状に注意が必要です。 この薬を使用する際には、耐性菌の発生を防ぐために必要な最小期間のみ投与することが重要です。 他の抗生物質と併用する場合は相互作用がある可能性があるので、医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中は安全性が確立されていないため必要なときのみ使用し、授乳中の女性は赤ちゃんに影響を与える可能性があるため慎重に投与する必要があります。 新生児、特に1ヶ月未満の新生児には安全性が確認されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用がより容易に現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、状態を綿密に観察する必要があります。 この薬を使用すると一部の尿検査で偽陽性反応が出る可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝炎、黄疸、急性腎不全、重度の大腸炎、喘息、呼吸困難、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、好中球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。これによって薬の効果を安全に守ることができます。

外形

淡黄色の粉末が充填された上部青色不透明、下部白色不透明硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶